Liebe Mitglieder und Betroffene,
ihr habt eure Diagnose erhalten Lymphödem, Lip.-Lymphödem oder Lipödem.
Wart ihr beim Hausarzt, Phlebologen, Internisten wer hat es festgestellt ? Wo habt ihr einen Facharzt gefunden. Wie war euer weiterer Weg, habt ihr bereits eine Reha gemacht oder mehrere. Infos zur Stationären Reha.
Wie kommt ihr mit eurem Krankheitsbild zurecht. Wir haben ja bereits Seiten im LympNetzwerk " Meine Geschichte ". Jede Geschichte ist induviduell und hat einen anderen Verlauf, Erfahrungen, Leidensweg.
Erzählt mal, wir freuen uns drauf. Gern stellen wir auch eure Geschichte ins LymphNetzwerk. Mail an info@lymphnetzwerk.de