Beiträge von R..

    Liebe Foren Mitglieder,


    das "neue" Lymph Forum das Ende Januar 2008 mit einer neuen Software und erstmalig (aus Schutzgründen, Spam...) mit einer Registrierung arbeitet hat in rund 13 Monaten 1000 Mitglieder erreicht. Heute hat sich Andrea Stahn als 1000 Mitglied registriert. Soweit mir bekannt ist ist das Lymph Forum das größte und besucherstärkste Forum Europaweit das sich mit Ödemen/Lymphödemen/Lipödemen.... befasst.



    Nachtrag am 9.10.2011: das Forum hat nun 3500 Mitglieder.


    Nachtrag am 29.4.2012: das Forum hat nun 4000 Mitglieder

    Es werden immer wieder einmal Adressen von Ärzten, Therapeuten oder auch Sanitätshäusern im Forum von Betroffenen genannt. Bei einer Nachprüfung dieser Adressen stellte sich dann heraus das diese KEINE lymphologische Aus- und Weiterbildung haben. Inwieweit Ärzte, Therapeuten, Sanitätshäuser eine fachliche Weiterbildung haben kann man ganz leicht gegenprüfen in der Lymph-Datenbank www.med-datenbank.de


    Die Ärzte sind geschult durch die Deutsche Gesellschaft für Lymphologie, durch die Fachschule Lymphologic und durch den Berufsverband der Lymphologen. Die Therapeuten durch die Dr. Vodder Schule, Földi Schule und diverse weitere Schulen. Die Sanitätshäuser sind geschult durch die Kompressionsstrumpf Hersteller Bauerfeind, Jobst, Juzo, Medi so wie durch die BUFA (Bundesfachschule Orthopädie in Dortmund).


    Daher die Bitte nur Adressen von Ärzten, Therapeuten und Sanitätshäusern im Forum zu nennen die diese Weiterbildung haben. Adressennennungen von nicht geschulten Ärzten, Therapeuten, Sanitätshäusern werden gelöscht und sollten auch nicht, wie schon geschehen, per PN weitergegeben werden. Das verstößt gegen Foren Regeln.

    Guten Morgen Anna,


    die Bilder Galerie war gedacht für Bilder die sich mit dem Thema Ödeme / Venen befassen. Das sich die Bilder Galerie inhaltlich langsam davon entfernt gefällt mir auch nicht. Ich habe inzwischen die Bilder gelöscht die dort garnicht hingehören, bzw. bei denen absolut nicht erkennbar ist welche Beziehung diese Bilder zur Krankheit Ödeme / Venen, zum Forum haben könnten. Ein "Sonderfall" sind die Bilder die spanische Selbsthilfegruppen aus dem spanischen Forum bei Ihrer Versammlung zeigen (die erwähnten "gastronomischen Aktivitäten....") wie man unschwer am spanischen Bildtitel erkennen kann.


    Ich möchte daher alle Foren Besucher bitten nur Bilder einzustellen die zum Forum, zum Thema Ödeme / Lymphödeme / Lipödeme / Venen.... passen. Bitte prüfen Sie selbstkritisch welche Bilder Sie in die Galerie einstellen.

    Hallo Beta,


    ist schon vergessen, ich bin nicht nachtragend. Fehler machen wir alle immer wieder mal, ich auch. Also "Schwamm drüber".

    Ich sehe hin und wieder auch in andere Foren rein, aber ich würde NIE einen leeren Beitrag an ein Thema hängen wo sinngemäß drinsteht "besuch doch mal mein Forum" und/oder dann noch ein Link zum Forum. Das ist schlechter Stil.

    Hallo Olga,


    in den Foren Regeln steht klar drin das Links zu anderen Internetseiten/Foren.... untersagt sind, das hat schon seinen Grund. Als "ungezogen", um das einmal freundlich auszudrücken empfinde ich es wenn statt einer Antwort zu dem Thema/Beitrag einfach ein ansonsten leerer Beitrag mit einem Link zu einer Internetseite/Forum erstellt wird.

    Hallo Anna,


    Willkommen im Lymphödem / Lipödem Forum. Hier finden Sie viele Fachleute, hervorragende Ärzte, geschulte Therapeuten, gute Sanitätshäuser, Fachleute aus dem Kompressions-Strumpfbereich, sehr gute Lymph-Fachkliniken... und viele Betroffene die ein Ödem haben und hier im Forum durch Fachleute aber auch durch die Betroffenen selbst Hilfe und Tips bekommen.

    Was ist die Ursache für die CVI typischen Hautveränderungen? Bisher habe ich immer gelesen, dass diese Hautveränderungen durch zurückbleibende Eiweiße im Interstitium verursacht werden. Die Frage lautet, stimmt das und was geschieht dort genau. Eiweiße werden doch von den Makrophagen aufgenommen und in ihrem Inneren zersetzt. Frage: Was passiert mit den Eiweißen im Inneren der Makrophagen genau? Werden die Eiweiße dort komplett aufgelöst? Was passiert mit den Makrophagen?Die entzündlichen Prozesse werden meines Wissens durch die Makrophagen ausgelöst. Frage: Wann kommt es dazu? Wenn sie Eiweiße aufnehmen? Abschließend noch eine sehr praxisnahe Frage: Wieso kommt es bei manchen Patienten mit CVI Stadium II zur Hyperkeratosis Lymphostatica und bei anderen Patienten zur pergamentartigen Haut?Für Antworten wäre ich sehr dankbar
    24.01.2009 KS


    Ich bin gebeten worden dieses Thema ohne genaue Namensnennung hier zu veröffentlichen. Der/die Besucher/in ist sehr interessiert an Antworten.

    Hallo Bardo,


    Bauerfeind wird das Strumpf-Programm weiterführen, da bin ich sicher. Ob der Strumpf nun einen anderen/neuen Namen erhält oder welche Änderungen sonst noch kommen muß man abwarten. Da wird es sicherlich bald von Bauerfeind eine Pressemitteilung geben was dort geplant ist. Ein wenig Geduld, bald wissen wir mehr.

    Hallo Bardo,


    Bauerfeind hat Soramed zum 1.1.2009 übernommen. Über die Änderungen die es sicherlich geben wird werden wir dann hier im Forum berichten. Im Lymphnetzwerk ist die Seite Soramed geändert worden in Bauerfeind.