Beiträge von Paulanett

    Hallo zusammen,


    am Dienstag, 2.11.2010 ist es nochmal soweit, Akte zeigt einen weiteren Beitag über das Lipödem.Sie zeigen Bilder meiner Tochter post OP und es soll auch nochmal eine Liposuktion gezeigt werden. :D


    LG Pauanett

    Dank an bienemaja und ann2,
    Also die op ist sehr gut verlaufen und ihre beine sehen jetzt schon sehr gut aus . Schmerzen hatte sie sogut wie keine .
    Bei uns geht es jetzt noch weiter. ich habe diesen monat noch einen termin in Lübeck.ich benötige einen kostenvoranschlag und muß ihn dann bei der krankenkasse einreichen und die kostenübernahme beantragen .
    Ich war in diesem Jahr schon in der feldbergklinik, vier wochen reha .in den ersten wochen nach der reha ging es mir auch richtig gut .vor allen dingen hatte ich fast keine schmerzen . leider hilt dieser zustand nicht lange an . obwohl ich jede woche ,zweimal MLD hatte und seit august auch einen lymphamat besitze ,der fast täglich im einsatz ist ,sind meine schmerzen nach einer dreimonatigen MLD pause schlimmer als je zuvor .Die verhärtungen und knötchen unter der haut haben sich verschlechtert.
    ich werde diesen weg zur liposuction weitergehen,um endlich keine schmerzen oder zumindest weniger schmerzen zu haben
    LG paulanett :)

    Hallo zusammen ,
    ich bin die mutter, der jungen blonden dame.
    Also es ist keine Werbesendung gewesen ,meine Tochter hatte schon den op termin bei dr. schmeller, bevor wir uns bei akte nach dem ersten beitrag gemeldet haben . so ist er mit ins boot gekommen . auf ihn bin ich auch durch dieses forum gestoßen. Das meine tochter den preis der ersten op genannt hat ,sollte eigendlich dazu dienen, aufmerksamkeit zu erreichen, warum wir alle darum kämpfen das die krankenkassen die kosten übernehmen .
    und natürlich gehört die kompressionsstrumpfhose nicht in den müll danach . aber vielleicht mal nicht täglich das ding anziehen zu müssen ist ja auch eine erleichterung .Oder sie nur wärend der arbeitszeit zu tragen .Das ist natürlich TV die wollen aufmerksamkeit damit erreichen und das tun sie damit . darum ist es für mich auch ok , wir die betroffenen wissen ja wie es wirklich ist.
    Und es war wirklich nicht einfach sich so der öffentlichkeit zu präsentieren

    Hallo Cora,



    Ich hatte im August dieses Jahres auch eine Lymphzintigrafie.Diese Untersuchung wurde ganz normal von der Krankenasse bezahlt . Sie ist doch für die Diagnosestellung sehr wichtig .Bin von einem Phlebologen zu dieser Untersuchung überwiesen worden .



    LG Paulanett

    Hallo Lesemaus ,




    so wie mir bekannt ist, hat man Anspruch auf fünf Verordnungen a 6X LD ,also 30x LD insgesamt , dann kommt die Pause von 12 Wochen .




    Ich habe gerade meine erste Verordnung hinter mir. 6x MLD a.45MIn.. Da bei mir auch die Arme betroffen sind ,hat mich meine Therapeutin gebeten 60Min.MDL verordnen zu lassen ,die habe ich auch anstandslos erhalten . :thumbup:


    Lg Paulanett

    Hallo Sabinche ,


    danke für die guten Wünsche , wie gesagt vorraussichtlich starte ich im Januar .Bis dahin habe ich sicher noch einige Fragen, die hier im Forum von unseren kompetenten Usern beantwortet werden könne.


    LG Paulanett :D

    Hallo Rechel,


    das ist aber allerdings eine lange Zeit ,ich habe meine Reha auch bei DRV Bund beantragt.


    Für mich ging es aber nicht um Teilhabe am Arbeitsleben , da ich teilzeitbeschäftigt bin und so soll es auch bleiben :thumbup: .


    Aber eine unverbindliche telefonische Anfrage ,wo denn das Problem liegt , könnte vielleicht nicht schaden .


    Ich drücke dir auf jeden Fall weiterhin die Daumen .


    Ich habe heute in der Feldbergklinik angerufen und werde vorraussichtlich im Januar meine Reha antreten . Sie werden mir meine Unterlagen gegen ende nächster Woche zuschicken .


    LG Paulanett :D

    Hallo ihr lieben Daumendrücke ,


    es hat sich gelohnt ,heute wurde meine Reha genehmigt :thumbup: , ich bin total aufgeregt und glücklich.


    Es ist zwar nicht die Földiklink, wie beim Antrag angegeben ,sondern die Feldbergklinik ,aber das ist mir jetzt sowas von egal :D .Dank eurer guten Tips und Ratschläge habe ich trotz erstmaliger Ablehnung nicht aufgegeben und bin ich in den Widerspuch gegangen .


    Dafür nochmals vielen "Dank" an alle fleissigen Schreiber hier .


    So, jetzt muß ich mich erst einmal über die Feldbergklinik schlau machen :thumbup:


    LG Paulanett

    Hallo Rechel ,



    dann hast du vielleicht GlücK :thumbup: , meine Absage war nach ca .3 Wochen da .


    Ich habe diese Woche meinen Widerspruch abgeschickt .Muß jetzt auch weiter warten X(


    Also Ohren steif halten und hoffen .Drück dir die Daumen :thumbup:



    LG paulanett

    Hallo zusammen ,


    erst einmal herzlichen Dank für eure Tips und aufmunternden Worte :thumbup: .Also der augenblickliche Stand ist so , dass ich seit gestern ein Rezept für 6xMDL und eine Verordnung für eine flachgestrickte Kompressionsstrumpfhose in meinen Händen halte .Im Sanitätshaus war ich auch schon , ich denke das nimmt jetzt seinen Lauf .


    Verordnet "endlich" von Prof.Stücker aus dem Venenzentrum, in dem ich zur ambulanten Untersuchung nach Überweisung aus der Dermatologischen Ambulanz war .Es waren sicherlich zu viele Parteien involviert ,mit auch noch unterschiedlichen Meinungen zur Therapie.


    Prof. Stücker meinte auch , das ich erst alle konservativen Therapiemaßnahmen durchlaufen müsste ,ehe mir eine Reha genehmigt würde.


    Allerdings habe ich meinen Widerspruch schon verfaßt und ein Schreiben meiner Hausärztin hinzu gefügt .Fots waren beim Rehaantrag schon dabei .


    Soll ich jetzt trotzdem den Widerspruch abschicken ? Ist es einen Versuch wert ? oder sinnlos`?


    Leider habe ich auch noch keine Versorgung für meine Arme . Prof.Stücker meinte ich solle erst mal sehen wie ich mit der Strumpfhose zurecht komme. Wiedermal so eine unbefriedigende Aussage die einen verzweifeln lässt, denn meine Arme haben in letzter Zeit sehr an Umpfang zugenommen und schmerzen auch sehr .


    Auf jeden Fall werde ich am 1.10 denTermin bei der Lymphologin warnehmen, vielleicht fühle ich mich bei ihr besser aufgehoben . ?(




    liebe Grüsse


    Paulanett

    ich bin sowas von verzweifelt , ich kann es gar nicht in Worte fassen . Habe soviel Hoffnung in diese Reha gelegt,nach jahrelanger Hilflosigkeit und Unverständniss .Und nun heute die Ablehnung .Die Reha sollte für mich ein Therapieeinstieg sein . Jetzt stehe ich wieder ohne alles da .Meine Hausärztin hat es abgelent mir LD zu verschreiben ,Kompressionstrümpfe hab ich auch noch keine.


    Am 1.10 habe ich einen Termin bei einer Lymphologin . Ich werde auf jeden Fall Einspruch erheben aber wie soll ich das begründen ? Hätte ich öfter krank gefeiert wären meine Chacen sicher besser gewesen . Wer kann mir Tips geben? sage schon mal danke




    LG :( Paula

    :thumbup: hallo Jenna


    mein Antrag auf REHA ist heute rausgegangen. Als Rehaklinik wurde die Földiklinik angegeben.


    Da ich in ambulanter Behandlung im Krankenhaus war, wurde der Antrag von der Klinik gestellt .


    Könnte das von Vorteil für die Genehmigung sein ?


    Vielleicht habe ich ja Glück und kann auch noch im Herbst zur Reha .


    Wenn ich Bescheid habe werde ich es hier berichten .


    LG Paulanett :rolleyes:

    sage nochmals Danke fürs Daumendrücken Nixe und Lesemaus ,


    wenn es geklappt hat werde ich berichten :thumbup:


    Jetzt heisst es warten :wacko: :sleeping: :pinch:


    LG Paulanett

    klasse rechel ,


    habe heute auch von meinem arzt die genehmigung zur antragstellung bekommen . war dann sofort bei meiner kk habe mir den antrag für die bfa geholt . die sachbearbeiternin hat mir sogar einen teil schon ausgefüllt . der rest muß jetzt von mir und den ärzten ausgefüllt werden. denke das ich dann alles am montag erledigen kann und dann ab in die post damit .es fällt mir schon einkleiner stein vom herzen .


    ich drücke :thumbup: dir die daumen hoffe du mir auch . :D


    lg paulanett

    seit einiger Zeit lese ich hier fast täglich die neuen und alten Beiträge des Forums .


    Heute brauch ich auch eine persöhnliche Auskunft zu meiner Erkrankung .
    Gestern hatte ich meine lymphologische Untersuchung (Xeroradiographie).Die Diagnose lautet kein Lymphödem.


    Es besteht zwar eine Verlangsamung des Lymphabfluß und an einer früheren Frakturstelle der Tibia ,dort war eine Marknagelung,(Spiralfraktur )tritt Lymphe aus .


    Somit habe ich an Armen , Beinen und Hüften Lipödeme.


    Der mich untersuchende Arzt meinte ,dass keine physikalische Entstauung und keine MLD nötig seien .


    Mein Alter spielt da sicher auch eine Rolle, denn ich hätte diese Lipödeme ja schon seit 20 Jahren .Die Liposuction sei ja auch eine kostenfrage usw.


    auf meinen Einwand ,das ich ja schon mein Leben lang dagegen kämpfe und mir nie jemand helfen konnte, geschweige denn erkannt hat was mit meinen Beinen los ist meinte er daraufhin ,bei starken seelischen Problemen könnte man ja eine Liposuction in Erwägung ziehen ,was natürlich eine erhebliche finanzielle Belastung sei.Diese würde man in mehrer Sitzungen und in einer Fachklinik durchführen .


    Nun meine Fragen


    Ist eine Physk.Entstauungstherapie und MDL bei Lipödem kontraindiziert ?Wenn ja ,warum ? ich habe hier doch ganz was anderes gelesen


    Bin ich somit kein Fall für eine Reha ?


    Im Venencentrum hat mir die Ärztin dazu geraten .Die Venensono hat ergeben das meine Venen und Venenklappen ok sind.


    Ich habe diesen Monat noch einen Termin bei Prof. Altmeyer in BO .Dann werden alle Diagnosen ausgewertet und ein Therapieplan erstellt.Ich möchte für diesen Termin bestmöglichst vorbereitet sei,denn ich muß unbedingt eine vernüftige therapie beginnen , meine schmerzen und mein aussehen werden immer schlimmer .


    Ich bitte um schnelle Antwort und danke schon mal im vorraus


    Paulanett ?(