Beiträge von Sandy31

    Hallo Hasenhase..


    ich kann mich Nudel nur anschließen, also Aktuklinik Rheine/Ochtrup ist super...ich wurde dort letztes Jahr Oktober für 2 Wochen stationär aufgenommen.
    Die haben mir dort sehr gut weitergeholfen.
    Du solltest Dir so schnell wie möglich einen Überweisung zum Lymphologen besorgen. Ich war zur Vorstellung in Rheine bei der Lymphologin.
    WEnn du noch Fragen dazu hast...kannst Dich gerne melden.


    PS: @Nudel...ich komme gebürtig auch aus Heek 8)


    Liebe Grüße
    Sandy

    Hallo zusammen...


    also ich habe so wie es scheint das Lipödem auch vererbt bekommen. Meine Mutter und ihre Geschwister hatten, haben dieses Leiden auch. Bei meiner Mutter kam es nach der zweiten Schwangerschaft , davor war sie auch super schlank. Ich habe schon seit meiner Pubertät dicke Beine, vor 2 jahren hatte ich eine Umstellung der Verhütung, bekam die 3-monats Spritze. Aber auch ich weiss nicht, ob dieses damit zusammen hängt das die Beschwerden seitdem schlimmer geworden sind. Mittlerweile bekomme ich die Spritze nicht mehr. Innerhalb von 1 Jahr waren da schwupp die wupp 30 kg mehr drauf und verschlimmerte Schmerzen.


    Mittelerweile habe ich ja meine Kompression und die Schmerzen sind nicht mehr allzuschlimm, aber leider immer noch da ;(


    LG Sandy

    Hallo zusammen..


    ich wusste es auch vorher nicht das man stationär im KH aufgenommen werden kann. Doch ich habe dann für 2 Wochen eine Einweisung bekommen für die Lymphklinik Nordwest.


    LG Sandy

    Hallo zusammen…

    Habe jetzt ungefähr seit über einen Monat meine Kompressionsversorgung (Erstversorgung) Kompressionsleggins und Kniestrümpfe Kl 2 und habe mal geschaut wie ich so damit zurecht komme. Die Strümpfe sind überhaupt kein Problem. :thumbup: Die Leggins hingehen ist beim sitzen echt unangenehm am Bauch. Es drückt und zwickt. :cursing: ;( Beruflich sitze ich am Schreibtisch und merke, das es dort halt immer am schlimmsten ist. Kennt auch ihr diese Probleme? Ich versuche schon immer während der Arbeitszeit, Tätigkeiten ab und an im stehen auszuüben, dann geht es auch. Aber die meiste Tätigkeit muss ich leider im sitzen erledigen. Manchmal würde ich die Leggins gerne während der Arbeitszeit auslassen und nur die Strümpfe tragen. Auch habe ich oft das Gefühl das mir die Luft weg bleibt, oder mir wird duselig im Kopf. Das frustriert einen manchmal schon sehr. Auch hatte ich schon seitdem öfters Herzrasen, einmal so schlimm das ich wieder ins Krankenhaus musste. ;( :cursing: :( Dort haben die mich komplett durchgescheckt vom Herzen her, alles in Ordnung. Woher kann dieses kommen?


    Vielleicht hat jemand ein paar Antworten, Ideen oder Tipps für mich.




    L.G. Sandy

    Hallo zusammen,


    seit ca. eine Woche bin ich wieder zu Hause von meinem 2 wöchigen stationären Aufenthalt im Pius Hospital in Ochtrup (Lymphzentrum Nordwest). Der Aufenthalt dort hat mir sehr viel gebracht und ich kann dieses nur jedem empfehlen. In den 12 Tagen wurde ich dort entstaut. 2x am Tag Lymphdrainage mit anschließendem wickeln. 1x am Tag Sport und Teilnahme an Vorträgen. Hinzu natürlich die Ernährungsumstellung. Mein Umfang an den betroffenen Stellen sowie mein Gewicht hat sich verringert, zu meiner großen Freude. Am Anfang war ich sehr skeptisch. Für mich war das ja alles Neuland. Ich hatte noch nie Lymphdrainage bekommen, außerdem hatte ich auch noch keine Kompressionsstrümpfe.


    Jetzt bin ich mit neuer Bestrumpfung nach Hause. Die Aufnahme dort war super herzlich und das Pflegepersonal, Ärzte sowie die Therapeuten waren mit Ihrem Einfühlungsvermögen die Engel auf der Station. Trotz den Tiefs die auch ich hatte, haben Sie es immer wieder geschafft einen zu motivieren und aufzumuntern. Ich bin froh das ich dort an den 12 Tagen teilnehmen durfte und möchte die Zeit, auch wenn sie oftmals nicht leicht und anstrengend war, nicht missen.


    Nun wieder zu Hause versuche ich natürlich mich an dem zu halten, was mir dort ans Herz gelegt wurde. Und das scheint bis jetzt gut zu funktionieren. Und ich hoffe ich bleibe stark und behalte Durchhaltevermögen. Wenn ihr noch Fragen habt zum stationären Aufenthalt dort , nur zu. Kann dieses auch nur empfehlen. Es war schön zu wissen das ich nach 12 Tagen wieder nach Hause konnte und nicht für 3-6 Wochen in Kur musste.


    Also bis dahin und liebe Grüße


    Sandy

    Hallo Petra...


    werde dort stationär aufgenommen ...erstmal für 2 wochen so wie mein Arzt das gesagt hat...am WE habe ich zur Freude meinerseits das Schreiben von der Lymphklinik bekommen zwecks Anreisetag. Am 12. Oktober geht es los.So genau weiss ich nicht was die alles mit mir dort machen. Auf dem Zettel steht das ich weite Kleidung mitbringen einpacken soll, weites verstellbares Schuhwerk und Badesachen. Ich gehe davon aus das ich dort Lymphdrainage usw. bekommen werde und dann dort entstaut werde um mich für eine Kompression anzupassen. Für mich ist das ja auch alles totales Neuland. Bin nur froh das sich jemand meiner annimmt.


    LG Sandy

    Hallo Jenna...


    mir geht es genauso wie dir. Ich habe auch noch keine Bestrumpfung. Gehe Anfang Oktober erst in eine Lymphklinik. Das Wetter schafft mich auch, ich mache es abens auch noch so, das ich mich quasi in eine kalte Wanne lege, wenn eine Badewanne vorhanden ist. Ansonsten mache ich das selbe wie du, damit es einigermaßen erträglich ist. ;(


    Bin froh wenn ich bald in die Klinik kann und hoffe auch auf bessere Tage und auf guten erträglichen nächsten Sommer. 8)


    Bis dahin


    LG Sandy

    Danke für eure Rückantworten...ich weiss jetzt für mich das ich meinen Freund, wenn er wieder alles so herunterspielt, ihn überall mit hinschlöre wo ich hinmuss...sei es Lymphdrainage, schwimmen, Sport usw. damit der sieht was damit alles verbunden ist....sooo.


    Das einzige was ich meinen Freund gutsagen muss ist das er nie gesagt hat das ich zuviel esse oder das ich sowenig sport mache. Er bekommt es einfach noch nicht klar glaube ich das es eine Krankheit ist und kann sich nicht vorstellen das ich solche schmerzen in den Beinen habe. Ich kann es ja auch noch nicht so annehmen...die Diagnose habe ich ja auch erst seit etwas über zwei Wochen...ist halt auch ne Menge auf mich reingeprasst.


    Ich bin froh das ich hier Menschen gefunden habe oder noch kennenlernen darf mit denen ich mich austauschen kann. Bin euch dankbar für eure Rückmeldungnen und froh das es die Seite hier gibt.


    Liebe Grüße


    Sandy

    Ja ich habe ihm die Bilder gezeigt...das schriftliche Gutachten oder Bericht habe ich nicht zu Hause das liegt bei meinen Doc.
    Die Kompressionsversorgung habe ich noch nicht...muss am 12. Oktober in eine Lymphklinik...früher war kein Termin frei...:-)
    Bis dahin versuche ich mit Sport und ERnährungsumstellung meine SChmerzen einigermaßen in den Griff zu bekommen. Was einigermaßen geht.
    WEnn ich es vor schmerzen nicht mehr aushalten sollte , hat der Doc gesagt ich soll vorher wieder zu ihm kommen. Und mehr weiss ich zur Zeit
    auch noch nicht. Bin froh wenn ich den Klinikaufenthalt bald antreten kann.


    LG
    Sandy

    Hallo zusammen,


    Meine Frage an allen, wie gehen eure Angehörigen mit der Krankheit um? Verstehen Sie alle euer Problem? Mein Freund versteht glaube ich nicht das das eine Krankheit ist und ich mir halt soviel wie möglich Informationen holen möchte was ich tun kann usw. An Treffen teilnehmen, bestimmte Sportarten machen , Klinikaufenthalt usw. Wenn ich mit Ihm darüber rede kommt halt nur, wenn du dir das antun willst und dir das alles anhören willst. Oder wenn du meinst, mach das doch. Oder meinst du die können dir helfen usw. das macht mich ganz schön traurig und ich könnte heulen. ;(


    Hat sonst noch jemand solche Erfahrungen gemacht? Und wie seid Ihr damit umgegangen oder habt Ihr Ratschläge?


    LG


    Sandy