Beiträge von Lulsen

Danke für die schnelle Antwort!

Hhhmmm, aber warum dann die Kompression bei einem Lipödem???

Na anscheinend weiß keiner wirklich genau ob MLD bei Lipödem oder nich. Natürlich klingt das plausibel, dass es nur bei einem Lipolymphödem nötig ist. Aber gehört die Kompressionsbestrumpfung nicht auch zur KPE, GENAUSO wie MLD und Hautpflege etc??

Ja, wenn man keine Ahnung davon hat, lässt man sich damit abspeisen
Aaaaaber war zum Glück nur das erste Mal

Also, ich war anfangs das erste mal in einem grottigen sanitätshaus!!

Auf dem Rezept stand: Diagnose Lipödem, flachgestrickt, nach Maß, Kompressionsstrumpfhose KKL 2

Das erste Sanitätshaus in dem ich war, hat meine Beine an zwei Stellen (Wade und Oberschenkel) ausgemessen, und mir dann eine Strumpfhose in einer Verpackung gegeben....Gut und schön, das Teil hat gar nich gesessen!! Klar, es hat an sich nich schlecht ausgesehen, aber ich hätte mir genausogut eine Strumpfhose aus dem DM mit bissl Kompression kaufen können....

Mit dem Rezept zur Wechselversorgung bin ich in ein anderes Sanitätshaus gegangen und dort wurden meine Beine 45min ausgemessen! Ok, das schickste is es nich gerade mit der Flachstrickstrumpfhose, aber naja, das Gefühl wenn alles schön fest verpackt ist, ist tooolllll Macht ein schönes Beinchen, meiner Meinung nach

Ich habe eine Medi 550 und es is echt angenehm.

Vielen lieben Dank!

Kein Problem!!

Gefäße sind i.O. -->>> War ja beim Phlebologen

Ja, ich war beim Hausarzt, beim Phlebologen und bei nem Lymphologen. Mit meinem Hausarzt habe ich 45Min darüber diskutiert, habe ihm das Lipödem und das ganze Lymphsystem erklärt aber no chance Es ging dann soweit dass man zu mir sagte: Na, dann lassen Sie das doch ne Kollegin oder so in Ihrer Mittagspause machen oder machen Sie die Lymphdrainage doch selber....Haha, sehr witzig...
Habe im Prinzip alles versucht hier in meiner Umgebung, deshalb habe ich mich ja hier angemeldet.

Ach, ich könnte mich einfach aufregen. ich weiß was das problem ist, ich weiß dass ich nicht allzuviel dafür kann und mich ärgerts dass ich nich so die Unterstützung von ärztlicher Seite bekomme,die man benötigt.

Na, die KK hatte mir dies ja schriftlich mitgeteilt, dass sie es zahlen. Aber da war nix zu machen.DEshalb würde ich halt gerne Klarheit haben ob man sowas verschreiben kann oder nich. Anscheinend macht da jeder was er will bzw was er nich will. Man kanns ihnen nich verübeln, ständig kommen neue Änderungenvon der KK bezüglich Rezepte und und und raus....

Ja, ich war bei einem Lymphologen hier aus der Datenbank und er war einer der drei, die genau dies sagten Traurig, aber wahr.
Ich war auch immer der Meinung, dass dies dann nicht ins Budget geht, zumal ich ja auch beruflich viel mit diesem "Kram" zutun habe. Leider bin ich nun mal auf ein Rezept bzw den Arzt dann angewiesen.

Hallo,

sorry, dies ist der glaub ich x-te Eintrag bezüglich Lymphdrainage bei Lipödem.

Ich selber bin Physiotherapeutin, auch ausgebildet in der Manuellen Lymphdrainage und bei mir wurde im Zuge einer anderen Fortbildung ein Lipödem festgestellt.
Also es ist noch nicht extrem ausgeprägt, aber es tut wahnsinnig weh und nach jeder Fortbildung hab ich eigentlich Oberschenkel und Hintern blau.
Ich war jetzt bei drei Ärzten gewesen und keiner hat mir bisher Lymphdrainage aufgeschrieben mit der Begründung, dass dies die KK nicht zahlt weil Lymphdrainage keinen Nutzen bei einem reinen Lipödem hat. Nun habe ich dies in der Praxis ohne Rezept ein paarmal machen lassen und ich muss sagen, dass die Schmerzen seitdem nicht mehr sooo stark sind, natürlich zieh ich auch regelmäßig die Kompressionsstrumpfhose an. Zudem fange ich jetzt auch eine Ernährungsberatung an (bin an sich normalgewichtig, nur der Cholesterin ist etwas zu hoch)
Gut und schön, ich habe jetzt bei der KK nachgefragt warum sie dies nich zahlen, und die meinten, sie würden es zahlen, wenn der Arzt dies für medizinisch sinnvoll und notwendig hält. Leider erzählen mir die Ärzte dann was wg Budgetierung und selbst wenn ich eine Langfristverordnung beantrage, würde die KK am Jahresende den Arzt kontrollen und und und. Ich bin etwas aufgeschmissen und zeitgleich wütend über dieses Gesundheitssystem und weiß auch im Moment nicht wirklich wie ich an diese Lymphdrainagen komme.

Kann mir vllt jemand sagen, was ich noch tun kann bzw wie ich den Ärzten erklären kann, dass es wirklich mit der Lymphdrainage hilft und dass diese von dem Denken mit der Budgetierung etc wegkommen???

Für eure Hilfe wäre ich meeeegadankbar!!

Liebe Grüße,
Lulsen