Beiträge von Herzkissen

    Das ist das Ergebnis der "schwaz-gelben" Regierung-ein Staat, der von den meisten Geringverdienern schon jahrelang finanziert wird ! Gerechtigkeit geht anders !!

    Oje...das ist schwierig.
    Ob man den Unterschied" schmecken kann ? Salz ist und bleibt Salz!
    NaCl-Natriumclorid-mehr ist es nicht und bleibt es auch. Chemisch gesehen !!
    Alles Weitere ist meiner Meinumg nach Geldmacherei-Fleur de Sel habe ich auch und verwende es auch, aber ich denke, wer es kennt, weiß aber auch, es ist nicht sein Geld wert!

    Guten Morgen.


    Ich war mit meinem Gewicht immer zufrieden ( bis der Krebs im letzten Jahr kam )
    Nach Brustamputation beidseits , Chemo ( viel Cortison ) , Bestrahlung und Lymphödem beide Arme und Oberkörper beidseits habe ich 15 kg mehr als im letzten Jahr. Tamoxifen nehme ich auch Anti-Depressiva noch dazu .
    Also ist mein BMI auch in der "roten Zone" ....in der Akte der KLinik stand einmal bei der Einganguntersuchung "fettlleibig" ...das klingt immer so abartig fies... dann nochmal normalgewichtig ( was sich nun nicht bin ! ) was soll`s ..abnehmen dauert genauso lang, wie das zunehmen über fast ein Jahr.
    Die Sommergarderobe vom letzten Jahr wird mir im diesem Jahr definitiv doch NICHT passen!
    Also habe ich mir ein Ziel neu gesteckt-nächsten Sommer ! Ist realistischer und macht weniger keinen Stress ;)

    Das mache ich , Dr. Martin. ML habe ich jetzt zuhause zweimal pro Woche a 60min.
    Ich habe vor der AHB nur einmal pro Woche ML gehabt, das ist entschieden zu wenig.
    Die Jacke ist natürlich bei großer Hitze sehr unangenehm. Aber wenn ich sie nicht trage, dann habe ich an der Brustwand und axillär ein schnell zunehmendes Ödem und die Arme schwellen auch an teils mit Handschwellung.
    Das Engegefühl ist darin aber schon enorm . Hitzewallungen inklusive ( nicht nur vom Tamoxifen ! ) .
    Nur wusste bisher keiner wie lange ich sie tragen soll oder muss.


    ICH HABE DIE WESTE HEUTE ZURÜCKGESCHICKT.
    Nach knapp zwei Wochen ist schon der Verschluß defekt ( Haken ist unten fast ausgerissen )
    Der Reißverschluß hatte sich so verheddert, ich konnte ihn auch mit Hilfe von drei Personen in der Praxis für Physiotherapie nicht richtig mehr aufmachen !
    Das ist mir in der Klinik mit der ersten Weste schon passiert, es waren auch Vertreter von der Firma JUZO da, aber auch die zweite Weste ist vom Reißverschluß ( viel zu fein,so auf Spannung hält er ganz bestimmt nicht lange !! ) nicht besser-trotz meiner Erklärung über der Mängel vor Ort!
    Die Haken und Ösen sind ebenso nicht gut genug eingenäht. Sonst wären sie nach zwei Wochen nicht schon halb ausgerissen .
    So eng sitzt die Thoraxbandage/ Weste am Bauch eben nicht !!

    Dr. Martin, die Jacke wurde wegen thorakalem Lymphödem und Armlymphödem bds. verordnet li II. und re I -II. Grades.
    Z.n. Mamma Ablatio wegen Mamma -Ca- bds. in 9/ 12 mit Axilladissektion bds. und nochmaliger Metastasen-OP. li Axilla in Januar .
    Ich trug vor der AHB schon Armstrümpfe nach Maß mit Handschuhen. Das Lymphödem am Thorax ist aber schlimmer geworden. Ich bekam täglich Lymphdrainage a 60min. danach Kompressionsbehandlung der Arme.
    Die Jacke wurde eine Woche vor meiner Abreise angefertigt. Ich trage sie seit drei Wochen täglich.

    Penicillin & Co sei Dank, gibt es viele Infekte mit komplizierten und teilweise auch letalem
    Ausgang nicht mehr !
    Globuli und Co. sind ( zumindest die Meisten ) meiner Meinung nach reine Geldmacherei auf Kosten der Gesundheit ! Wer daran glaubt, dem helfen sie gewiss.
    Schaden tun sie nicht/kaum.....höchstens dem Geldbeutel .
    Das Geld würde ich lieber spenden, statt es für dieses unnütze Zeug auszugeben.
    Wer einen handfesten Infekt (bakteriell ) hat, MUSS mit Antiotika behandelt werden. Wer das wissentlich ablehnt, kann so krank nicht sein. Meine Meinung.
    Wer als Arzt Homöopathie und Globuli ( ausschließlich ) bei einer Wundrose empfiehlt und verordnet, hätte mein Vertrauen sofort verloren.

    Herzlichen Dank für Ihre Antwort Herr Dr. Filipcic und ich werde es in Zukunft auch so handhaben !
    Handgelenksmessungen habe ich auch schon in der Reha gemacht.


    Vit. B12 gegen thrombosierte Portanlagen... klingt interessant. Muss ich unbedingt mal nachlesen, ob es am Kobald-Ion des Vitamins liegt , oder etwas Anderem :)
    herzliche Grüße
    Herzkissen

    Hallo ,
    wer trägt auch eine Thoraxbandage/ Kompressionsweste für den Oberkörper mit langen Ärmeln ? Wie lange soll man diese täglich tragen ?
    Ich trage sie möglichst den ganzen Tag, mindestens aber acht bis zehn Stunden ( ich freue mich sehr, das es nicht mehr so heiß ist !! )
    In der AHB sagten viele Lymphpatienten, sie tragen ihre Kompression nur etwa sechs Stunden.
    Ich habe niemanden getroffen, der auch einen "Anzug" wie ich trägt. Ich habe vergessen, die Ärztin danach zu fragen.
    Gibt es da Richtlinien oder Empfehlungen?

    Hallo Frau Dr. Stüting,
    herzlichen Dank für Ihre Antwort.


    Der rechte Arm ist der weniger betroffene bei mir, dort wird -wenn - auch Blut abgenommen.
    Das Messen des Blutdrucks ist leider immer wieder nötig, weil die Hypertonie bei mir immer noch nicht-trotz Medikation-im Griff ist.
    Aber ich messe jetzt grundsätzlich nicht mehr am Arm, es funktioniert am Bein ganz gut, nur sind eben die Werte etwas höher als die am Arm gemessenen.
    Das ist aber nicht tragisch, ich weiß es und erwähne es dann auch, falls ein Arzt mich fragen sollte.
    Das Messgerät habe ich schon lange zuhause, die Hypertonie ist leider schon ein paar Jahre mein Begleiter, bevor im letzten Jahr der Krebs kam.


    Ich muss nur noch erklären, ich habe mir den Port vor knapp zwei Monaten entfernen lassen. Die Problematik stellt sich also nicht mehr.


    Insgesamt ( inkl. Port einsetzen und entfernen ) hatte ich in den zehn Monaten sechs OP`s ( 2x BET li Brust , Ablatio bds. und der Achseln -2x links und 1x rechts )und diese haben sicher mit der Bestrahlung zusammen dann das Lymphödem verursacht, denke ich.
    Das Blutabnehmen ist tatsächlich immer wieder eine Herausforderung. Wenn ich erwähne, daß eigentlich an keinem der beiden Arme eine Vene angestochen werden darf, ist Ratlosigkeit und Kopfschütteln vorprogrammiert.
    Alternativen gibt es sicher kaum. Wer will mir schon in der Leiste Blut abnehmen ?? Oder irgendwo sonst am Bein ?

    Hallo,
    ich bin nach einer Ablatio Mammae wegen dukt. Mamma Ca. beidseits seit 9/12 brustamputiert.
    Beide Axillen wurden lymphodoniert ( initial li 14 , re 19 Lymphknoten entfernt ) .
    Desweiteren wurde nach der Chemo eine weitere Axilladissektion ( in der OP wurden ca. 120 gr. Gewebe entfernt ) links wegen zwei Lymphknotenmetastasen in 1/13 durchgeführt( Progression unter Chemo, Chemotoxidität gleich 0 nach Sinn ... )
    Insgesamt also links 16 und rechts 19 Lymphknoten entfernt. Rechts einer befallen und links insgesamt drei .
    Es besteht ( leider trotz Unwirksamkeit der Chemo :( ) ein thorakales Lymphödem bds. und ein Armlymphödem bds. ( links II. und rechts I-II. Grades ) . Es wurden 33 Bestrahlungen mit dopppelter Dosis ( jede Thoraxseite a 50,4 Gy und je 8x Boost ) axilläre und supraclavikuläre Abflußwege dazu bestrahlt.
    Nach-, Nebenwirkungen spüre ich heute noch......


    Ich trage eine Thoraxbandage auf Maß mit langen Ärmeln.
    So... was mache ich nun in Zukunft mit den Blutentnahmen ?
    Mein Blutdruck ist zu hoch, wird mit Betablockern ( Bisoprolol 5mg morgens ) und ACE-Hemmern ( Delix 5mg abends ) behandelt.
    Ich muss den Blutdruck ständig selbst kontrollieren- kann ich das auf Dauer am Oberarm rechts machen ? Dort ist das Lymphödem nicht ganz so ausgeprägt wie linksseitig.
    Ich habe auch schon oft am Knöchel , also eher tibial gemessen. Ist dieser Wert dann überhaupt von Aussage ?
    Bisher habe ich da unterschiedliche Antworten zu gehört.
    Blut wird immer rechts abgenommen in der Armbeuge, obwohl ich es ablehne! Sogar in der Onkologie, während der Chemo ( bei liegendem Portsystem ! ) wurde immer wieder rechts am Arm gestochen.
    Kann mir da einer der Ärzte etwas fundiertes zu sagen ?
    Dankeschön.
    beste GRüße
    Silvia