Beiträge von Giotto

Ich trage seit 2 Jahren OS-Strümpfe von medi. Erst 550, dann habe ich den mondi ausprobiert.
Jetzt trage ich wieder 550. Habe es lieber, wenn ich was von der Kompression spüre.
Was trägst du?

Leider ist das in vielen Fällen so. Aber was soll's, ist zum Glück Schnee von gestern.
Bin jetzt in guten Händen und es geht konstant bergauf!

Danke, ich bin auch wirklich froh, meine Ärztin gefunden zu haben. Davor lief es fast 10 Jahre äußerst besch...eiden.

Na dann heiße ich dich mal herzlich Willkommen hier im Forum. Begrüßt haben wir uns ja schon .

Was bringt es, diesen Bereich noch weiter einzugrenzen?
Wenn jemand die Beiträge aus dieser Gruppe lesen möchte, braucht er doch nur beizutreten??
Er kann weiß Gott was in seiner Vorstellung schreiben. Also sicherer finde ich es nicht.

Da habe ich kürzlich noch mit meinem Lymphtherapeuten drüber gesprochen. Ich habe ein Lipolymphödem an beiden Beinen mit generalisierter
Schwellneigung. Meine Bedenken waren, wie ich im Alter wohl damit klarkomme, meine Haut so zu pflegen wie bisher und wie das dann so wäre
mit dem An- und Ausziehen der OS-Strümpfe. Er meint, dass er bei seinen Patientinnen beobachtet hat, dass sich das Krankheitsbild nach den
Wechseljahren drastisch zum Positiven verändert hat. Ob diese Aussage auch medizinisch annehmbar ist weiß ich natürlich nicht.
Wäre aber interessant zu wissen.

Und das mit den "7 Ärzten" versuche auch mal positiv zu sehen.
Je mehr Ärzte, um so größer der Erfahrungsaustausch.

Mach dich nicht verrückt, du wirst sehen, wie gut es dir nach der Reha gehen wird.

@ Steff282

Ich hatte das mit dem Zurückrutschen bei meiner 1. Versorgung auch.
Jetzt habe ich sie mir am Abschluss schräg stricken lassen, also am großen Zeh
ist die längste Stelle und dann schräg zum kleinen Zeh. Außerdem hat der
Sanihausmitarbeiter nach dem Ausmessen bei der Fußweite noch 1 cm mehr aufgeschrieben.
Jetzt zieht sich nichts mehr zurück.

So mache ich das auch! Ich habe mehrere Schaftsandaletten, mit und ohne Absatz, da sieht man
von der Kompression gar nichts.

Meine Familie geht unterschiedlich damit um. Mein Mann ist wirklich super, er unterstützt mich in allem.
Meine Mutter leidet, sagt immer, wenn sie könnte, würde sie mir die Krankheit abnehmen. Ich muss ihr immer
sagen, dass es auch schlimmer hätte kommen können.
Bei meiner Schwester kann ich nur den Kopf schütteln: Sie meint, sie könne niemals solche Schmerzen haben,
als dass sie Kompressionsstrümpfe tragen würde! Da ist es mir dann auch wirklich zu anstrengend, ihr das immer
wieder zu erklären.

Ganz genau. Ich habe nun mal diese Krankheit und muss für mich schon damit klarkommen, da wäre es mir viel zu anstrengend,
irgendwelche Gedanken daran zu verschwenden, was andere über mich denken "könnten".

Genau so sehe ich das auch. Ich versuche es einfach.

Bin bei der Deutschen BKK und hatte noch nie Schwierigkeiten mit irgendwelchen Verordnungen.
Bei der Ablehnung meiner Wechselversorgung aus hygienischen Gründen hat ein Anruf genügt,
bei dem ich meiner Sachbearbeiterin den Nutzen erklären konnte. Nach Abklärung mit dem
medizinischen Dienst wurde sie dann wirklich zügig bewilligt.

Ganz ehrlich, ich ziehe mir diesen Schuh gar nicht erst an!
Ich weiß, was mit mir los ist und warum ich so aussehe und mein näheres Umfeld ebenso.
Das reicht. Ob andere Menschen schauen oder nicht, darauf achte ich nicht.
Außerdem wissen sie es ja nicht besser.

Da ich bis jetzt noch nichts Nachteiliges mit meiner KK erlebt habe,
hoffe ich, dass sie mir auch weiterhin wohlwollend zur Seite steht.

Ich probiere es einfach aus. Über das Ergebnis werde ich dann berichten.

Dankeschön für die schnelle Antwort.

In der Reha habe ich 2 verschiedene Hosenmanschetten ausprobiert.
Bei der Manschette mit Fußteil funktionierte es super, aber bei der
ohne musste ich nach 5 Minuten raus! Mein Fuß wurde dermaßen
zusammengequetscht, ich habe es nicht länger ausgehalten.

Kann ich das eventuell bei der KK angeben und es wird berücksichtigt?

Nach der Reha habe ich die Verordnung erstmal abgelehnt,
weil ich mir nicht sicher war, ob ich es zuhause auch regelmäßig nutzen würde.

Um nur in der Ecke zu liegen wäre es dann zu teuer gewesen.
Der Arzt meinte aber, ich könnte es mir zuhause noch überlegen und später noch verordnen
lassen.
In letzter Zeit lagert sich bei mir aber immer wieder alles in Bauch und Armen ein, sodass ich über eine Verordnung nachdenke.

Wer entscheidet, von welcher Firma man das Gerät bekommt? Hat man in irgendeiner Form Mitspracherecht?

Ich wasche die Strümpfe bei 30 Grad/ Feinwäsche mit normalem Waschmittel. Geschleudert wird mit 800 Umdrehungen.
Danach ziehe ich sie wieder in Form und hänge sie zum Trocknen einfach über einen Stuhl. Wenn es sehr schnell gehen muss,
gebe ich sie auch mal in den Trockner. Meiner hat ein Programm für Feinwäsche, klappt super.

Auch ich habe ein Lipolymphödem mit generalisierter Schwellneigung.
Bevor ich die Lymphdrainagen bekommen habe, hatte ich nur Stauung in den Beinen.

Leider sammelt sich jetzt aber auch einiges im Bauch und in den Armen an.
Um das wieder frei zu bekommen lympht mein Therapeut jetzt die Flanken und Achseln intensiver.
Sieht zwar nicht mehr aus wie vorher, aber mit dem Ergebnis kann ich leben.

Viele Grüße
Giotto

Meine Strümpfe sind von medi. Bei dem 550 merke ich auch, dass die ziemlich glatt sind.
Vorallem, wenn der Schuh eine ganz glatte Lederinnensohle hat. Ich klebe mir in solchen Schuhen immer so Gelstopper rein.
Bei den Mondi ist das Rutschen kein Problem.
Ich trage Strümpfe mit offener Spitze, damit ich im Sommer offene Schuhe anziehen kann, da geht das dann auch ohne rutschen
Und im Winter ziehe ich eh in jedem Schuh Sneakersocken drüber.

Meine Strümpfe wasche ich nur in der Maschine und sie sind bis jetzt immer am nächsten morgen trocken gewesen.

Viele Grüße
Giotto