Beiträge von rapscha

Ja ich überlege auch was farbiges zu nehmen, aber schwarz passt wirklich zu allem und fällt nicht so stark auf. Jetzt hab ich auch einen schwarzen mit weiß gebatikt. Deswegen bin ich mir unsicher, ich denk ich nehm dann lieber beim nächsten Mal eine schöne Farbe, denn dann ist das eh über den Winter und niemand sieht den Strumpf.

ja, wenn man es hinter sich gebracht hat, dann fühlt man sich echt erleichtert, besonders dann wenn der Partner das so gut akzeptiert.

Welche Farben haben eigentlich eure Kompressionsstrümpfe?
Nächste Woche gehe ich zum Ausmessen für meine neue Versorgung. Kann mich gar nicht entscheiden welche Farbe ich diesmal nehme

Soweit ich weiß kann man sich die Firma aussuchen, du musst nicht zum selben SH gehen.

@ black bandage: Das hast du wirklich schön erklärt da ist echt was wahres dran!

@ black bandage: kannst ruhig was dazu sagen

ja es ist sicherlich nicht gerade angenehm sowas dann einem Freund zu erzählen, aber ich hätte keine so großen Probleme. Ich denk mir dann wir kennen uns mittlerweile gut und lieben uns und dann traue ich mich eher dieses Thema anzusprechen, denn der Partner ist dann ein Teil von unserem Leben genau wie die Krankheit und die in einer Beziehung zu verstecken ist für mich schlimmer als es anzusprechen, auch wenn es im ersten Moment ein wenig Überwindung kostet.

ja erst wenn man ihn auszieht fühlt man sich frei, aber selbst dann ist man eingeschränkt da ich dann ohne strumpf nicht lange rumlaufen kann, mein fuß wird sehr schnell wieder dicker...
ja dadurch muss man immer wieder daran denken, das nervt mich auch besonders. Und was mich auch extrem nervt ist, dass man immer darauf achten muss das bein hochzulagern oder den Strumpf rechtzeitig zu waschen damit er am nächsten Tag trocken ist. Das sind eigentlich nur Kleinigkeiten, aber trotzdem macht das so viel aus...
Trägst du nur an einem bein einen Strumpf? Ich im Moment schon, aber kriege bald noch für den anderen Fuß einen

Das ist kein rumschleimen, das ist nun mal die Wahrheit echt toll dieses Forum

Hallo,

ein primäres Lymphödem ist leider nicht heilbar. Aber das Ödem kann durch gute Therapie ins Stadium 0 zurück gehen, das heißt das Ödem geht komplett zurück, doch es kann jederzeit wieder ausbrechen. So wie bei mir. Das Ödem an einem Fuß ist, als ich noch ganz klein war, verschwunden doch jetzt wird es wieder schlimmer wäre wirklich schön wenn man diese Krankheit heilen könnte!

Ja ich weiß was du meinst. Die Füße fühlen sich nicht frei und ich hasse dieses Gefühl

Ich sollte auch mal so einen kurs machen, gibts die Kurse eigentlich noch?

Naja ich hab mein Ödem auch seit Geburt an und kann gar nicht offen damit umgehen außer mit meiner Familie, bei Ärzten oder Lymphtherapeuten kann ich ganz normal darüber reden.
Echt kann man bei Földi einen Wickelkurs machen?

Ich denke, wenn man die Krankheit nicht hat, dann kann man das auch gar nicht wirklich verstehen. Allerdings gibt es auch einige mit der Krankheit die offener damit umgehen, aber ich glaube das kommt mit der Zeit wenn man es akzeptiert. Im Moment hab ich das Gefühl, dass ich nie so selbstbewusst durch die Straßen in kurzen Hosen laufen werde und merke dass einige gucken und mir wärs egal. Ich finds ziemlich furchbar, aber das hängt wahrscheinlich auch mit der eigenen Persönlichkeit/Charakter ab.
Meine Mutter sagt mir auch immer ich kann froh sein, dass es bei mir nicht so schlimm ist und ich brauch mich nicht schlecht zu fühlen. In solchen Momenten fühl ich mich dann irgendwie verletzt oder traurig, weil sie versteht das nicht so richitg wie ich mich fühl und wie es nun mal ist mit dieser Krankheit. Als außenstehender ist es leichter gesagt, als wenn man die Krankheit hat.

Ich habe das Gefühl, dass mein Fußödem über die Jahre dünner geworden ist. Jetzt nicht extrem viel dünner, aber vielleicht liegt es auch daran, dass ich gewachsen bin... naja da ich jetzt jahre lang keine Strümpfe getragen hab oder MLD bekommen hab hat sich das Gewebe schon leicht verändert, also wird langsam fibrotisch
Aber jetzt im Moment hab ich es einigermaßen gut im griff, ich find es könnte aber noch besser werden.

Also die Freunde, die es wissen hatten im ersten Moment voll Mitleid und wollten wissen was das genau ist. So ganz versteht eine Freundin aber nicht warum es für mich schrecklich ist kurze Hosen oder so zu tragen. Sie meint es nicht böse, sie sieht darin einfach kein Problem... aber sie hat verständnis dafür, dass ich noch Zeit brauche bis ich mich traue.

Immer kann man es echt nicht verbergen. Ich werde bald ein FSJ machen und dann wird man ja auch ma auf Seminarfahrt fahren, dort werden die anderen dann wohl auch sehn was ich hab wenn ich morgens die Strümpfe dann anziehen und abends die ausziehen und waschen muss. Aber ich glaub ich mach mir immer soo viele Gedanken, mit mehr Selbstvertrauen wäre das alles bestimmt nicht so dramatisch wie ich immer denke

Mir mal selbst das Bein zu bandagieren würde ich auch gern mal lernen, kann das noch nicht. Es wird immer nach der MLD bandagiert. Warst du mal in Reha oder hat dir das dein Lymphtherapeut gezeigt?

Naja bis jetzt habe ich nur an einem Bein einen Kniestrumpf und damit sieht es echt komisch aus kurze Hosen zu tragen als wenn man an beiden Beinen längere Strümpfe trägt, denn so würd ich dann auch kleider tragen, aber nicht mit nur einem Strumpf...

Redet ihr offen über eure Krankheit, also wissen das andere wie Klassenkameraden oder Freunde? Bei mir wissen das nur einige enge Freunde, denn ich mag das nicht das es noch andere wissen, ich weiß nicht, ist unangenehm für mich.

Ja ich trage dann auch immer im Sommer Chucks ich glaub ich versuch es mal diesen Sommer Ballerinas zu finden wo ich rein pass vielleicht find ich auch welche wie du

Es ist echt deprimierend wenn man andere Mädchen sieht, die überhaupt nicht die Probleme haben, die ich habe. Aber mir fällt das nur im Sommer besonders auf. Im Winter ist man eh dick eingepackt und muss keine kurzen Hosen tragen.

Ich hatte auch mal eine Katze, sie hat mich auch nie in den Beinen gekratzt.
Außerdem hatte ich auch regelmäßig Katzen zur Urlaubsbetreuung gehabt, wenn man gut drauf aufpasst, dass die KAtzen nicht an die Beine beim Spielen kommen, dann geht das ganz gut.
Ich denke mit einem Armlymphödem wäre das etwas problematischer, da die Wahrscheinlichkeit an den Armen gekratzt zu werden größer ist als an den Beinen

Also, bevor ich meinen strumpf hatte wurde mein Fuß im Sommer immer etwas dicker als sonst, aber jetzt mit dem Strumpf habe ich keine großen Veränderungen gemerkt, allerings trage ich auch meinen Strumpf erst seit letztem Sommer.

Letzten Sommer habe ich tatsächlich lange Hosen über den Strumpf getragen, es war manchmal auch wirklich zu warm, aber so schrecklich habe ich es nicht empfunden, ich glaube man gewöhnt sich dran mit der Zeit. Aber der Gedanke, dass ich nie wieder im Sommer Barfuß oder mit freien Beinen laufen kann, ist schon schrecklich. Ich persönlich würde nie mehr eine kurze Hose anziehen wo man dann den Strumpf sehn würde, hab ich einmal gemacht und ich habe mich dabei sowas von unwohl gefühlt. Ich frage mich auch wie ich das nächsten Sommer machen soll....

Außerdem würde ich so gerne mal Ballerinas oder schöne Sommerschuhe anziehen können. Ich konnte das nie, selbst mit dem Strumpf pass ich nicht wirklich in solche Schuhe rein... und ihr? ... ich find das voll depremierend.

Hallo Colin,
du bist nicht gezwungen das Rezept einzulösen, soweit ich weiß kann der Arzt es auch nicht nachvollziehen.
Aber vielleicht können dir hier die Ärzte mehr sagen.

Hallo ramona27,
also da noch keiner hier geantwortet hat, schreib ich dir mal was ich darüber denke.
Als unterstützende Maßnahme kann es sicherlich hilfreich und nützlich sein auch für das eigene Wohlbefinden, aber ich weiß nicht, ob das das Lymphödem positiv beeinflusst... vielleicht kann dir dazu noch ein anderer was sagen.
Um deinen Erfolg von der Reha beizubehalten sind Kompressionstrümpfe, MLD und Bewegung wichtiger. Wenn man das konsequent durchzieht, dann kann man den Erfolg der Reha gut beibehalten.

lg

Vielen Dank für die Antworten.
Also meine Lymphtherapeutin meinte, dass der Juzo Expert nicht fest genug sei, da mein Fuß etwas dicker geworden ist und das Gewebe fängt langsam an härter zu werden. Ich habe auch selbst das Gefühl, dass der Strumpf zu weich ist.
Okay dann werde ich mit meiner Ärztin sprechen und es auch im SH erwähnen.

Hallo,
also ich brauche bei meiner nächsten Versorgung einen Kompressionsstrumpf, welcher fester ist als der den ich jetzt habe. Zurzeit habe ich wegen meinem Lymphödem am Fuß den Strumpf von Juzo Expert.
Kann ich eigentlich der Frau im SH sagen, dass ich lieber einen Strumpf von Juzo Expert Strong haben möchte, da dieser fester ist? Oder kann man sowas nicht selbst entscheiden?

lg

Auch von mir Herzlichen Glückwunsch
Und vielen Dank für die ganze Arbeit, die Sie hier in das Forum investieren!