Beiträge von mo60

Zitat von Dr. Katz

Aber -mit 60- will ich ja gar nicht " erhöht" werden , " denn wer sich selbst erhöht, wird erniedrigt werden"...das geht ganz schnell.

Das ist auch vollkommen richtig , aber bedingt dadurch das es nicht soooooooooo viele Menschen gibt die sich für Unrecht einsetzen und

das mit Herz sowie mit Verstand ist es klar das viele hier Sie wunderbar finden ! Wir , sagen ja das Sie toll sind , nicht Sie selber

Ich habe auch ein paar Kontakte zu Presse Menschen , will nichts versprechen ( ich habe ja leider keinen einfluß darauf) aber ich schaue

ob es ein Weg gibt und das möglichst schnell. Bis Bald und einen schönen Feiertag den es hier im Norden nicht gibt .....

P.S. 60 ist doch ein super Alter , jede Dekade ist etwas besonderes ....

Dr. Katz ! Ich könnte Sie Knutschen ! Machen Sie bitte weiter so , wir können nur etwas verändern wenn wir unser Mund aufmachen und uns nicht für dumm verkaufen lassen. Würden mehr Menschen Courage besitzen und die Augen offen halten und kämpfen für das was wirklich richtig und wichtig ist und zählt dann wäre es sicherlich eine bessere Welt.Ich danke und bin froh das es Sie gibt. Habe lange nicht mehr hier geschrieben aber trotzdem immer mitgelesen aber Ihr Beitrag, Ehrlichkeit,Aufrichtigkeit und Kampfgeist hat mich sehr bewegt und ich als "Kämpfer und Weltverbesserer " die manchmal meint sie ist alleine ..... zieht ihr Hut vor Ihnen. Ganz viel Kraft und weiterhin Mut und bitte nicht aufgeben ,und bleiben Sie so wie Sie sind.Alles erdenklich liebe ! Mo [*]Wer das Wohlergehen anderer über sein eigenes stellt, erschließt sich eine unerschöpfliche Quelle von Mut und Entschlossenheit Dalai Lama –

Hallo , zunächst mal wünsche ich euch beiden ganz viel kraft ! Als Krebspatient macht man einige Phasen durch die sich jeden Tag ändern können und das recht heftig , es ist ein langer Prozess bevor man seinen Krebs annehmen kann und das dann als teil von einen selber akzeptieren kann , auch ich bin durch viele verschiedene Phasen gegangen bevor ich dann meine Erkrankung sozusagen freundlich empfangen habe und mir gesagt habe das ich das sagen haben über diese
Erkrankung und nicht umgekehrt . Um so schlimmer ist es wenn dann , nachdem man alles auf sich genommen hat , ganz plötzlich eine neue Situation entsteht wo man sich machtlos fühlt und keine Kontrolle darüber hat . Auch das anziehen von der Kompression kann einen dann täglich in der Ursprungs Situation zurück werfen und das ist , so glaube ich , das schlimmste . Man möchte nach vorne schauen , leben und möglichst alles „ normal „ haben so wie es vorher war , das schwierige an der Situation ist die Machtlosigkeit , zu sehen wie der Körper sich wiedermal verändert und durchaus unser Alltagsleben beeinflusst .

Auch ich habe damit je nach kraft Probleme damit . Es ist super wichtig das deine Frau ein wirklich guten und einfühlsamen Arzt findet der auch verstehen kann in welche emotionelle Situation sie steckt , und das sie ein Ventil findet das alles ein wenig leichter macht und das sie wieder neue kraft sammeln kann , es ist schwer und wird leider sehr wahrscheinlich nicht von einen auf den anderen Tag gehen .Gut ist das du diesen Forum gefunden hast , wir sind viele die unsere Ödeme durch Krebs bekommen haben und die auch mit viel Energie aufwand versuchen unser täglichen leben zu meistern , es ist oft ein wenige einfacher so wissen das man nicht ganz alleine da steht. Alles liebe und viel kraft und positive Energie , Mo

Hallo ihr alle , ich glaube auch sehr daran das es etwas gibt was auf uns aufpasst . Auch ich habe in meinen leben schon vieles erlebt das durchaus andere gebrochen hätte . Ich glaube das wir durch positives denken und dieses positive mit anderen teilen eine eigene Energie schaffen und es so immer stärke wird . Auch für mich am Tag vor der Krebs OP sowie tage danach hatten sich viele Menschen Weltweit zu Gebetskreisen zusammen getan , meine Operateure waren erstaunt das ich alles so gut weggesteckt hatte da die Prognose so war das meine OP schon Lebens kritisch gewesen ist und bedingt durch meine seltene Blutgruppe nicht genügend Blut da war .

Und was war , trotz großen Tumor an meiner Hauptschlagader habe ich so gut wie kein Blut verloren und musste nicht auf die intensiv , auch danach wo sich heraus stellte das meine Lymphknoten befallen waren und recht viel folge Behandlungen nötig waren konnte mich nichts umschmeissen , heute noch möchte mich meinen Professor in der Strahlenklinik 1 x im Jahr sehen und spricht von mir als sein Wunderkind .

Dieses ist sicherlich auch durch viel liebe geschehen die andere mir geschenkt haben . Um so wichtiger immer zu versuchen ein gebender Mensch zu sein , voller Toleranz und Empathie seine Mitmenschen gegenüber . Einfach mal die Natur genießen und mit offene Augen durch die Welt zu gehen , und somit dinge richtig „ sehen „ gibt mir kraft und zwar so viel das ich das auch weiter geben kann .

Eigentlich wäre alles ja so einfach wenn wir nicht immer wieder versuchen würden alles kompliziert zu machen. Alles liebe euch allen und viel viel kraft für alles was uns bewegt .

Mo

Liebe Pandora , dich habe ich schon vermisst dann werden wir einfach weiter den schwert ziehen

Alles liebe und bis bald , Mo

Hallo Peruzzi , wollte nur sagen das ich mir vorstellen kann wie schwierig
die gesamt Situation ist vor-allen auch wegen der Vorgeschichte ,
ich schicke ganz viel kraft und bin sicher das geholfen werden kann
zumindest Wege aufzuzeigen wie man damit umgehen kann um das leben
etwas leichter zu machen . Alles wirklich gute und ganz ganz viel kraft ,
als Partner ist so eine Situation oft belastender da man ja immer ein
Fels in der Brandung sein möchte und auch muss /will . Alles liebe Mo

Ja klar , als Privat Klinik verständlich , danke und einen schönen Tag

Ich versteh nicht warum das immer so kommisch aussieht

Guten Tag Dr. Schingale ,

zunächst mal ein Kompliment , ich lese ja schon recht lange ihre Beiträge und habe den Eindruck das sie sehr offen sind , das finde ich schön und auch außergewöhnlich . Als Amerikanerin die sich sehr mit diese , für mich , folge Erkrankung beschäftigt weiß ich das es in andere Länder wissenschaftliche Studien gibt , gibt es den keine Möglichkeit von einer Zusammenarbeit oder erkennt dann unser Bundesgesundheits- Ministerium das nicht an da nicht aus Deutschland ? Wir haben ja auch in Göttingen beim Kongress gesehen und gehört das dieses Thema Lymphödeme doch den Ehrgeiz erweckt hat von einige wo man es nicht erwartet hätte . Gibt es den irgend eine Lobby für die betroffenen oder sehen sie es als sinnvoll wenn ich andere Intuitionen auf den Keks gehe ..positiv gemeint … zb. Der DKFZ ???

Schönen Tag Mo

Hi Liebe Biene , da hast du vollkommen recht . Wir alle wollen etwas bewegen und ändern für alle zum positiven , es ist einfach frustrierend .

Ich bin in Behandlung bei der Uni Köln , die lieben Mädels dort bei der Physio sind auch nicht wirklich sicher wegen der Veränderungen seit den 01.7 , ich habe angeboten zu informieren … Ich würde nur gerne wissen was wir aktiv machen können um etwas zu bewegen , dieses passive , hilflose geht mir ganz schön auf die nerven .. alles liebe mo

Guten morgen HR , ja stimmt …... Stelle mir das gerade vor und muss doch zugeben
das ein großes grinsen sich auf mein Gesicht platziert hat .. alles liebe Mo

Hallo Stäffi , oh je . Ich wünsche dir vom ganzen Herzen sehr viel kraft und schicke dir
ganz viele positive Gedanken ! Alles liebe , Mo

Hallo , manchmal versteht man die Welt nicht mehr , meine Erfahrung zeigt das gerade das bandagieren
zum Beispiel beide Beine bis ganz oben doch längere zeit in Anspruch nimmt , vor-allen wenn dieses sorgfältig
und korrekt gemacht wird , es kann doch nicht sein das diese zeit jetzt von der MLD abgeht …..
In Göttingen habe ich es so empfunden als wenn die Wichtigkeit der Behandlung auch über die „ grenzen „
hinaus bekannt gegeben werden muss . Was können wir Patienten bitte machen ?
Ich habe schon mal eine Petition in Düsseldorf / Landtag gestartet , oder wie auch immer ich mich da ausdrücken soll , bin aber abgeschmettert worden , ist klar , die Interesse ist ja nicht wirklich groß , leider . Aber eine frage an die liebe Ärzte die sich alles mögliche aufreißen um alles publik zu machen , was können wir unternehmen ? Diese macht mich wirklich sehr sehr wütend , bin eigentlich eine nette und liebe Person , hier fühle ich mich so als wenn ich zu Dr. Jekyll and Mr. Hyde werden könnte …
und …. die ganzen leidenschaftlich Physiotherapeuten , wie können die den etwas bewegen
wenn wiedermal die Hände gebunden sind weil die Zeit fehlt ….
Ich möchte ja keinen im Ministerium ein Ödem wünschen aber ….

Lg Mo

Oh Monika …. das ist ja wirklich fürchterlich und ich fühle mit dir , echt !
Ganz ehrlich ich bin im Moment eine Rebellin , meine Strümpfe können
mich mal sozusagen im Moment , habe keine nerven dazu mein leben von
denen diktieren zu lassen um dann sowieso nichts positives zu sehen ….
ich schaue ob ich das so dann hinbekomme meinen Körper und Emotionen
zu überlisten nach dem Motto alles ist gut … ich glaube ich brauche davon
momentan etwas Urlaub bevor ich nur noch negative Signale meinen Körper
gebe . Manchmal muss man rebellisch sein und einfach mal etwas verbotenes tun ..lach !
Alles liebe Mo
P.S. Mir ist aber schon klar das meine rebellischkeit keinen Dauer zustand sein darf und das es nicht gut
ist ein Dauer Strumpf und Bandage Urlaub zu nehmen , aber trotzdem muss das jetzt sein …
irgend wann mal backe ich wieder kleine Brötchen

Das stimmt Monika ...
Alles liebe , Mo

Hallo Naleo und willkommen im Forum . Wir sind recht viele die nach einer Krebs OP
zu „leiden „ haben . Wollte nur sagen das ich das wirklich mehr als gut verstehe das man
körperlich und seelisch zu leiden hat , bei mir zumindest bei jeden anziehen der Kompression
wird man wieder erinnert das man sehr krank war , das eigentliche ziel ist es ja nach vorne
zu schauen und wieder ganz die alte zu werden , bei einer täglichen Erinnerung ist man aber
immer wieder zurück versetzt oder wie ich auch sage unfrei um seinen normalen leben weiter
fortzuführen , sozusagen … aber Gott sei dank verändert sich vieles so das wir mit Hilfe
der Ärzte und andere hier im Forum sicherlich bald auch ganz andere Möglichkeiten
haben und somit eine neue Sicht und Perspektiven .

Viel kraft und Alles liebe Mo

Hallo , unglaublich , was soll man den noch dazu sagen , aber genau so, durch Unwissenheit manche „Götter in weiß „
werden die ganzen Fehldiagnosen etc. . Gestellt und wir Patienten
können schauen wo wir bleiben , das ist wirklich skandalös .
Normal müsste man diesen Arzt ein erneutes Studium anbieten oder vorschlagen …

Ohne Worte . Wirklich
Alles liebe Mo

Leah , ich verstehe dich und deine „Freundschaft „ zu den Strümpfen ….. manchmal
denke ich das nicht alle das offen zugeben wie das Verhältnis so ist , oder ein paar von uns
sind einfach anders , mich machen die auch fertig . Wollte also nur sagen das du nicht
ganz alleine da draußen bist . Alles liebe Mo

Hallo Kathrin , Willkommen im Forum , wir scheinen alle im gleichen Boot
zu sitzen , also du,andrea58 und Monika . Leider ist es wirklich so das wir
Geduld haben müssen und jeden kleinen schritt nach vorne ist wie ein wunder.
Wir haben alle schon einiges überstanden und das bekommen wir auch hin .
Bei mir ist es auch so das ich wenn die Kompression unten im Bein Bereich habe
das ich dann um so schlimmer alles ( gefühlte alles ) dann im Bauch bis zur
Brust und auch im genital Bereich habe . Dadurch habe ich auch den Eindruck
das meine Kleider grösse abends größer ist als morgens .Was heißt Eindruck : )
das stimmt so . Schlimm finde ich das man keine Kontrolle hat , der Körper
macht was er will und wir können nur zu schauen .
Also weiterhin gute Besserung , alles liebe und das stimmt definitiv
Wir lassen uns nicht von unsere Ödeme unterkriegen

Alles liebe , Mo

Hallo „Andrea58 „ das sehe ich auch so . Weiterhin viel kraft , alles liebe Mo