Beiträge von mo60

Hallo Andrea , ich leide mit dir . Ich habe auch eine Odyssee hinter mir ohne Worte . Ich hatte auch
eine Wertheim mit Nachschlag sozusagen . Ich hatte gemerkt das mein Körper sich verändert circa 1 Jahr nach Beendigung meiner Therapien das war in 1999 , danach auch von einem Arzt zum anderen und keiner hatte mich ernst genommen bzw. ich hatte das Gefühl auch gar-nicht wirklich interessiert . Erst nachdem ich wütend wurde und selber anfing zu lernen , forschen u.s.w wusste ich was los war. Mein Aufenthalt in der Földi(erst 2009/2010 ! ) hat dann bestätigt das ich Lymphödeme habe in beide Beine Rumpf und Genitalbereich . Ich bin wirklich wütend , es ist unglaublich das immer noch nicht daraufhingewiesen wird das Lymphödeme auch bei Unterleibs OPS durchaus passieren können .

Brustkrebs Patienten werden jetzt besser aufgeklärt was schön ist aber es kann nicht sein
das die anderen vergessen werden .

Ich schicke dir ganz ganz viel kraft , mir ist klar das man sich freut das man ein „survivor“ ist
und dann kommt das nächste und man steht ohne Hilfe da.

P.S Dir steht auf jedenfall zu Lymphdrainagen etc. zu bekommen ausserhalb des Regelfalls , infos findest du auch unter
www.krebsinformationsdienst.de , die haben mir auch geholfen

Gut das du den Forum gefunden hast , hier sind viele liebe und fähige Menschen die dir
sicherlich helfen können .

Ich freue mich darauf das ich in Göttingen sein werde bei den Lymph-- Kongress , ich werde ganz bestimmt im Namen von uns ( wie ich immer sage ) Unterleibsmenschen meinen Mund aufmachen. Das kann es so nicht sein

Alles Liebe , Mo

Hallo und guten morgen ihr lieben ! Wenn wir es nicht schaffen die Lymph- Welt zu ändern ,
wer dann ???? Super zu wissen das so viele nette und starke Menschen mit viel Empathie
hier im Forum sind .

Pandora danke für den tip über SHG , hatte ich noch nicht gesehen , habe noch nicht viel
Übung in Foren , bin quasi Jungfrau ...lach

Ich als die Mo werde alles machen und meine Energie und Leidenschaft dafür einsetzten das die wertvollen Infos etc. die man hier bekommt auch weiter gesagt werden .

Wie wir in meiner Heimat sagen ( U.S.A.) Spread the word !

Pass auf euch auf , alles liebe und bis bald Mo

das stimmt , alles liebe

sorry , vor lauter wut habe ich die zeilen sehr unsauber .......

Unglaublich oder ? Das macht mich wirklich wirklich wütend , da muss dringend etwas passieren !
So viele Menschen trauen sich nicht selber zu forschen , zu fragen und sich mit sich selber auseinander zu setzen , wir können ja glücklich sein das man eine Kämpfer Natur ist aber wo bitte bleiben die Menschen die nicht so viel Selbstbewusstsein haben ? Das kann es doch wirklich nicht sein , ich habe schon mit den Krankenkassen mit den verschiedenen Krebs stellen und und und diskutiert , geschrieben etc. .

Oh je , das ist wirklich wirklich alles unglaublich , manchmal vermute ich wenn wir eine Erkrankung hätten die mit Tabletten weg gehen würde das dann die
öffentliche Interesse groß wäre gesteuert durch die Pharma- Industrie, da dann Profit etc. eine große rolle spielen würde , leider ist das ja nicht so bei
unsere Erkrankung deshalb sind wir auf uns gegenseitig angewiesen , eigentlich sollten wir eine Lymph- Revolution starten

Hallo Liebe Pandora , das sind ja gute Nachrichten , mir persönlich kann diese Methode nicht helfen, ich bin erst mal 12 Jahre verzweifelt , bis ich selber durch Recherchen und Infos die mir aus aller Welt zur Verfügung gestanden haben dann wusste was mit mir los ist . Ein Aufenthalt in der Földi in 2009/10 haben dann dafür gesorgt das ich endlich behandelt werde . Meine Lymphknoten waren schon befallen und deshalb wurde noch mehr entfernt als sonst üblich , Bestrahlung und Afterloading haben dann den Rest gegeben .

Ich freue mich aber das Patienten jetzt andere Perspektiven oder Möglichkeiten in Betracht
ziehen können , vor-allen ist man ja froh das man seine Krankheit besiegt hat und dann ist es sehr
emotionell wenn man Jahre später ohne zu wissen das man anschließend( mit stand heute) sein
leben lang immer wieder daran errinert wird das man doch sehr krank war .
Unser Körper hört auf die Signale die wir setzen und diese sollten positiv sein .

Ich freue mich sehr das es Menschen gibt die sich einsetzten und kümmern das vieles Publik
wird und das aufgeklärt wird , ich leiste dazu auch meinen Beitrag in einen anderen rahmen soweit
mir das möglich ist , und werde nicht so schnell aufgeben bis die Aufklärung so ist wie es sich gehört .

Alles Liebe euch alle Mo

Hallo Dr. Martin , ich kann nur zustimmen in meinen Fall nach einer Wertheim OP , Bestrahlung und Afterloading , wäre die Aufklärung besser bzw. das Wissen der Ärzte oder Interesse wie auch immer , dann könnten einige Krebspatienten schon viel früher behandelt werden damit alles nicht noch schlimmer wird . Da müssen wir alle gemeinsam dran arbeiten , eigentlich ist das in der heutigen zeit ein Skandal . Gott sei dank ist es ein wenig besser geworden mit der Aufklärung der letzten Jahre hinsichtlich der Brustkrebs Patienten , aber wir „ Unterleibs Menschen „ sind da noch wirklich sehr weit entfernt .

Alles liebe und gute

Hallo Liebe Biene , entschuldige war ein paar tage nicht zu erreichen . Ich arbeite für ein Veranstalter aber nur für bestimmte Länder , Beziehungen für Deutschland haben wir leider nicht , sonst hätten wir sicherlich etwas organisieren können , sorry . Ich werde auf jedenfall dort sein und hoffe auch das viele andere betroffene kommen , nur so können wir zusätzlich für unsere gemeinsame Erkrankung uns stark machen unabhängig von euren guten Forum

alles liebe und bis bald Mo
P.S. Komme aus den Bonner raum

Hallo und guten morgen Anja , ich habe vor dorthin zu fahren mit 2 von meine Physiotherapeuten, wollte da sowieso anrufen ob man eventuell auch
spontan dorthin kann da eine von beiden eventuell auf ein Lehrgang ist , ein super Tag noch , Mo

Hallo und einen wunderschönen und sonnigen guten morgen ! Ich habe sehr gute erfolge damit im Rumpf Bereich , ich freue mich das ich meine Physiotherapeuten überreden konnte dieses an mir auszuprobieren , ich finde das ist ein Segen , ich habe leider sonst nicht so viele Möglichkeiten mit meine Lymphödeme die nach meine Unterleibskrebs fast überall sind , bei mir funktioniert es alles liebe Mo

Wir Damen mit Unterleibs Op´s mit schwere folgen würden uns auch sicherlich freuen

Hallo , mir geht es ganz genau so , selbst bei nur ein paar Grad Temperatur Änderung . Manche bekannte die ich in der Földi kennengelernt habe geht es auch so aber ich vermute wir sind in der Minderheit , ich habe schon überlegt zum Nordpol auszuwandern .. Alles liebe , Mo

hello , die videos kann man anschauen , dort wird das produkt auch gezeigt , ich hatte auch ein anderen link den suche ich jetzt gerne raus ,

muss " nur " zwischendurch auch arbeiten .. p.s. die site ist zufällig vom hersteller selber ..alles liebe

hallo und einen wunderschönen guten morgen petra und anna2 - tja ... das meinte ich ja , ein wirklich gutes produkt

meine familie ist noch in californien , also wenn ich irgendwie helfen kann einfach bescheid sagen , alles liebe ihr beiden

p.s. http://farrowmedical.com/ für anna2 but just in english

hallo anna 2 - habe soeben geschaut das ist wirklich etwas anderes ..die Farrow wraps heissen so da von Dr. Farrow entwickelt oder
mit entwickelt , die firma Farrow Medical Innovations , es gibt einige dokumentationen dazu aus der U.S.A und auch England , die findet
man leider aber in google nur mit schwierigkeiten .. also ich schalte jetzt ab sozusagen , bis morgen : )

hallo anna 2 das sind aber wirklich keine manchetten , das ist ein ersatz für kompressions strümpfe bzw . bandagierung , die amerikanische seite habe ich runter und hoch gelesen da meine mutter sprache . unter manchetten verstehe ich so art stiefel wie petra vorhin meinte ...aber kann ja sein das wir beide das gleiche meinen , im amerikanischen lymphforum wird diskutiert seit 2009 , das gleiche gilt für australia und auch england etc . ich schaue jetzt auch was geschrieben worden ist im forum und ob das das gleiche ist , alles liebe und bis dann monica

hallo Petra , danke für die schnelle antwort . das ist eine firma in der U.S.A. und machen so eine art bandage /compression mit verschiedene teile und auch druck , eigentlich höchst interessant da man sich selber bandagieren kann bzw . wirklich gut für menschen die alleine keine kompressions strümpfe anziehen können , das ist in verschiedene schichten mit klettverschluss also auch schwimmen ist möglich . ich habe keine ahnung ob ich die seite hier öffentlich zeigen darf oder ob ich dann gegen etwas verstosse .. lach ! wenn sie möchten kann ich ihnen gerne die seite nennen . mir ist klar das die europäer ein vorsprung haben was lymph erkrankungen anbetrifft aber meine landsleute hat jetzt den "ergeiz " gepackt und es passiert recht viel , das ist ja für uns alle die betroffen sind gut .. alles liebe monica

Einen schönen guten Tag . Ich habe Lymphödeme in beiden Beinen , Rumpf und Genitalbereich bedingt durch eine Krebserkrankung mit allen
" drum und dran " . Ich bin Amerikanerin und habe gesehen das es ein neueres Produkt gibt in den Staaten als Ersatz für täglichen Bandagierung ( bzw so oft wie möglich aber dann könnte man dieses täglich anwenden ) , Vorteil ist das man in der Lage ist dieses selber zu machen durch Klettverschlüsse . Hat den jemand von euch damit schon Erfahrung gemacht ? Wäre dankbar für eine Antwort und und einen guten Tag noch !

p.s. sorry , auch als ersatz für compressions strümpfe sowie bandagierung .....