Beiträge von Fraggle

    Hallo,


    muss mich mal wieder kurz einmischen, ich finde es schade, dass ihr im mom alle so auf Andrea rumhackt. Sie hat doch ganz deutlich gesagt, dass sie das Selbstbandagieren lernen möchte - auch dazu bereit ist, einen extra termin zu machen - und nur gefragt, wie es einigen von uns ging, mit der Zeit die der Therapeut dafür aufgewendet hat und ob diese auch von der MlD abging.
    Ich denke die 10 Min. die weniger bei ihr gelympht wurden und für das Wickeln mit dazugenommen wurden schon ok. Am Anfang brauch es etwas länger bis die Übung und Routine da ist.


    Weiter wollte sie auch nur wissen, ob wir das auch kennen, nach der MLD müde und ko zu sein, kennen bestimmt viele von uns gerade am Anfang. Bitte Deine Therapeutin, dir danach 2-3 Min. Zeit zu geben um den Kopf klar zu bekommen, nimm Dir eine Flasche Wasser mit, trink nen Schluck. Ich muss meist so schnell aufs Klo nach der MLD, dass da keine Zeit erstmal für Wickeln oder Strümpfe ist.


    Vielleicht hätte man das mit dem "Ohr abkauen" etwas anders ausdrücken können, ok, das geb ich zu, das is ein Kritikpunkt. Ich kenne meine Therapeutin jetzt schon ein Jahr - wohnen auch net so weit auseinander und hierrum kennt eh fast jeder jeden - is halt Dorf an Dorf - sodass da auch persönliche Gespräche entstehen.
    Aber ich denke, da kann man offen und freundlich mit dem Therapeuten reden und ihn bitten, einem die Zeit zu geben und entspannen zu können.


    Wie bereits gesagt, lass Dir bei Deinem nächsten Rezept die Min. für die MLD plus Bandagieren aufschreiben - sind glaub 15 Min. die die Praxis dafür rechnet - und wie gesagt, am Anfang find ich das ok, wenn die MLD dann ein paar Min. kürzer ist.


    LG
    Fraggle

    Hallo,


    also ich werd nach der Lymphdrainage auch gewickelt, auf dem Rezept steht das auch extra drauf, ich hab 60 Min. lymphen und dann nochmal 20 Min. fürs Bandagieren. Das reicht auch super von der Zeit, da wir inzwischen eingespielt sind, am anfang haben wir wesentlich länger gebraucht :rolleyes: . Aber das war uns von vornherein klar und meine Lymphtherapeutin hat sich nach hinten extra Zeit frei gelassen bis zum nächsten Pat.


    Das erste halbe Jahr hatte ich das auch, dass ich nach dem Lymphen müde war und ich erstmal nen mom brauchte bis ich wieder auf dieBeine kam, aber inzwischen geht das gut. Und wenn ich keine Lust auf reden hab während der Lymphdrainage, dann sag ich das einfach und gut ist.


    Sprich doch einfach mit deiner Therapeutin darüber, dass du gern die Zeit für dich hättest und ausspannen möchtest während sie lympht. Und frag deinen Arzt, ob er das nächste Rezept vllt entsprechend ausstellen kann, damit die Praxis besser abrechnen kann und mehr Zeit zum Lymphen bleibt.


    Ich hoffe ich konnt dir helfen.


    LG
    Fraggle

    Hallo,


    man man is das kompliziert. Und ich glaube bei meinen "Formen" wirds nicht gerade einfacher, habe nämlich genau das Problem mit konischen Beinen und Bauch und Po wie Petra Hiller das beschrieben hat. Dann werd ich wohl mal einen Mitarbeiter des SH quälen müssen und dort erzählen, was ich gerne hätte und welche Probleme ich habe.


    Die Idee mit den zwei Reißverschlüssen rechs und links und evtl. noch ein Stückchen "die Beine runter" könnte vllt eine Lösung sein.


    Vielen Dank auf jeden Fall für die ganzen Anregungen und Erfahrungen die Ihr mitgeteilt habt. Und auch wenns gemein ist, schön zu wissen, dass ich nicht allein mit dem Problem dastehe.


    Schönes Wochenende Euch allen


    Fraggle

    Hallo,


    gerade mit Interesse gelesen und mir geht es eigentlich wie Leah, ich hab massive Probleme die Hose wieder hoch zu bekommen, v. a. je öfter ich zur Toilette muss umso schwerer wird es alles wieder an Ort und Stelle zu bekommen.


    Ich habe mich auch schon ne ganze Weile gefragt, warum kann man so ne Kompressionsstrumpfhose bzw. Capirhose nicht ganz normal mit Reißverschluss machen? Ist das irgendwie möglich? Würde bestimmt einigen von uns das Leben um einiges einfacherer machen. Oder wie beschrieben ein Bauchteil mit Beinen dran - um es mal ganz lapidar auszudrücken.


    Meine Beine haben schon eine ziemlich komplizierte Form, zumal bei mir einiges an Gewicht vorhanden ist, auch im Bauchbereich. Die Frage ist, ob die Kompression dann auch gewahrt bleibt?


    Habe bisher nur eine Kompressionsversorgung bekommen und die direkt in der Reha - Kniestrümpfe und Caprihose mit nem ziemlich hohen Leibteil bis unter die Brust. So komm ich damit super klar und finde auch den Leibteil eigentlich angenehm, wenn die Sache mit der Toilette nicht wäre...


    Wäre schön, wenn Du Petra, da vllt etwas zu sagen könntest - da du ja vom Fach bist - welche alternativen Versorgungen es in diese Richtung gibt.


    Danke schonmal für Eure Antwort.


    LG
    Fraggle

    Hallo zusammen,


    ich leide unter einem primären Lip-Lymphödem in den Beinen. Bekomme Lymphdrainage und habe Kompressionsversorgung. Nun habe ich die Vermutung, dass der "Spass" auch in den Händen und Armen beginnt.
    Gegen abend sind meine Finger angeschwollen und schmerzen, es ist fast nicht möglich eine Faust zu machen. Auch sind meine Arme druckempfindlicher geworden.


    Welche Anzeichen gibt es für ein Lymphödem in den Armen?


    Vielen lieben Dank schonmal für Eure Antworten.


    LG
    Fraggle

    Also ganz ehrlich? Ich wäre froh gewesen, wenn mir jemand früher gesagt hätte: Du hast ein Lipödem, lass das mal von nem Arzt abklären. Vielleicht hätte ich dann nicht die Odysee hinter mir die viele hier kennen und weniger Probleme mit Ödemen und dergleichen.

    Hüttenkäse Salat
    ca. 4 - 6 Portionen


    2 Becher Hüttenkäse
    2 Paprikaschoten
    1 Salatgurke (entkernen und schälen)
    2 Fleischtomaten
    1 Dose Mais


    Gemüse in kleine Würfel schneiden, mit Salz und Pfeffer würzen und etwa eine Stunde durchziehen lassen. Mit gehackter Petersilie oder Frühlingszwiebeln bestreuen.

    Hallo,


    das mit dem müde nach der MLD kenne ich auch, ich richte es mir so ein, dass ich danach Sport machen kann, dann überwinde ich den müden Punkt besser.
    Das mit dem Schwindel hab ich auch ab und an, kurz aufsetzen und die Beine etwas bewegen hilft da meist, liegt wohl am Kreislauf.


    Aber schlecht ist mir auch nie bei oder nach der MLD.


    LG

    Hallo,


    mir geht es nach der MLD genauso, ich bin wie erschlagen, auch wenn ich anschließen Sport mache oder sonstwie versuche mich aufzupuschen (Ingwertee und Obst - nicht so gesund aber eben mal porbiert, koffeeinhaltige Getränke wie RedBull). Das ein oder andere hilft kurzzeitig, dafür erwischt es mich dann umso schlimmer wenn ich zur Ruhe komme.
    Versuche meine Termin jetzt immer so zu legen, dass ich danach noch etwas Sport mache (hab das Glück das bei meinem Lymphtherapeuten ein Fitness Studio angeschlossen ist) und danach dann zu Hause aufs Sofa und schlafen. Anders komm ich danach einfach nicht in die Gänge. Bin aber für jeden Tipp dankbar.


    LG
    Fraggle

    Hallo,


    eben gerade weil eine lymphologische Reha kein Wellnessurlaub ist. Für mich waren z. B. die Doppelzimmer in der Földi Klinik, ein Grund Widerspruch gegen die Klinik einzulegen. Ich war froh über mein Einzelzimmer, in dem ich mich ausruhen konnte und auf niemanden Rücksicht nehmen musste, einfach auch weil ich mit mir selbst beschäftigt war und einen privaten Rückzugsraum hatte. Austauschen mit anderen Betroffenen kann man sich in einer Reha Klinik an vielen Orten.


    Wie gesagt, es ist mein persönliches Empfinden, wird aber jedesmal ein Widerspruchgrund für mich sein, wenn es Földi Klinik heißt oder eine andere Rehaklinik mit Doppelzimmer.


    LG
    Fraggle

    Hallo,


    bin leider mit meiner Frage etwas offtopic, aber mich würd interessieren, warum es in der Földi - Klinik immer noch Doppelzimmer gibt und Einzelzimmer nur gegen eine hohe Zuzahlung. Ich finde eine Reha ist anstrengend und dann will ich doch ab und an auch mal nur Zeit für mich haben und dann mein Zimmer mit jemand fremden teilen, den ich vllt noch nicht mals sympathisch finde. Ich versteh das iwie net so ganz.


    LG
    Fraggle

    Hallo,


    also ich finde nicht das uns die KK's völlig im Stich lassen. Wir bekommen unsere Kompressionsversorgung bezahlt - schau Dir unserer Nachbarland Österreich an, die müssen die Kosten dafür selbst tragen, wir bekommen unsere MLD bis auf unseren Eigenanteil gezahlt und wenn man einen verständnisvollen Arzt hat, der weiß was zu tun ist, sogar MLD sooft sie benötigt wird und die meisten bekommen, wenn manchmal auch erst nach Widerspruch, einen Lymphamaten.


    Klar wäre es schön, wenn jeder eine Liposuktion bezahlt bekäme, aber wie Du selbst schon geschrieben hast, es ist keine Garantie, dass danach das "Fett" nicht wieder kommt und die Liposuktion ist auch keine Garantie dafür, dass Du danach ohne MLD und Kompression auskommst - is nunmal in den wenigstens Fällen der Fall.


    Ja, wir haben einen gewissen Grad an Schmerzen auszuhalten, aber halt Dir mal vor Augen, dass es andere Menschen mit chron. Erkrankungen gibt, die wesentlich mehr Schmerzen, Einschränkungen und vllt auch "Enstellungen" hinnehmen müssen, als wir mit unseren Lip-Lymphödem. Ich bin auch nicht glücklich mit meinem Beinen (haben ein Lip-Lymphödem Stad. III-IV) aber wenn ich mir Patienten anschaue, die seit ihrer frühsten Kindheit Rheuma haben oder an MS erkrankt sind - ganz ehrlich, wenn ich da wählen müsste würde ich jederzeit mein Lip-Lymphödem wählen.


    LG
    Sandra

    Hi,


    das größere Problem liegt in meinen Augen in der Nachsorge. Seriöse ausländische Ärzte müssen nicht schlechter sein als deutsche Ärzte, aber Komplikationen und Probleme kann es überall geben, die die Ärzte nicht beeinflussen können (z. B. Wundheilungsstörungen) und was machst du dann?
    Ich würde mich mit einem Arzt meines Vertrauens beraten, vllt. Dein Hausarzt, wie es mit Wundversorgung und dergleichen zu Hause dann ausschaut, ob er sowas übernehmen kann oder jemand geeignetes weiß.


    LG
    Fraggle

    Hallo Stine,


    keine Ahnung ob das vom Bundesland abhängt, komme aus Rheinland Pfalz und wie gesagt, ich musste auch nix machen, mein Arzt meinte nur, er würde die Ausnahme des Regelfalles bei der Krankenkasse beantragen, da es sich um eine chron. Erkrankung handelt und er mir dann soviele MLD aufschreiben kann, wie ich benötige, d. h. wenn sich mein Ödem verschlechtert, kann ich auch tgl. MLD bekommen und gewickelt werden. Ausfüllen musste ich auch nix.


    LG

    Hallo,


    also soviel ich weiß - da mein Arzt es so gehandhabt hat - muss der Arzt den Antrag bei der Kasse stellen für "außerhalb des Regelfalles" da diese auch mit Diagnose begründet werden muss.
    Ich bekomme seit Anfang Oktober Lymphdrainage, 3x die Woche mit Bandagierung anschließend und hatte weder mit dem Arzt noch mit der Kasse Probleme, da wie gesagt, mein Arzt nach dem ersten Rezept direkt sich mit der KK in Verbindung gesetzt hat.


    LG

    Hi Darkangel,


    war selbst vor ein paar Wochen in BB und Du kannst die Ärzte jederzeit ansprechen, wenn Du ein Problem hast, entweder einfach im Arztzimmer vorbeigehen und kurz anklopfen und nachfragen, wann er für Dich Zeit hat, oder eine Schwester bitten, den Arzt zu informieren, dass Du ihn dringend sprechen müsstest.


    Allerdings sehe ich das ähnlich wie Samyra, Du bist so negativ an diese Reha rangegangen - und bist es wohl noch immer - dass Du von Anfang an nicht an einen Erfolg glaubst. Du hast in BB auch die Möglichkeit mit einer Psychologin zu sprechen und nimm die Chance wahr, Dich mit anderen Betroffenen auzutauschen, dass kann Dir einiges bringen.


    Ansonsten kann ich Dir nur sagen, versuche Deine Krankheit zu akzeptieren und das Beste daraus zu machen, es gibt Krankheiten die schlimmer sind und mit denen es sich wesentlich schlechter leben lässt.


    LG
    Fraggle