So nun steht mein Termin endlich fest. Am 12.09.10 gehts los.
Luna
Hatte am Montag angerufen, aber da war meine Kostenzusage der Krankenkasse noch nicht in BB, heute war sie denn da. Leider werden wir uns wohl nicht sehen.
Ansonsten hoffe ich aber, dass trotzdem einige Leute aus dem Forum zu der Zeit in BB sind.
Liebe Grüße
Hallo,
soooo es ist geschafft - mein Widerspruch ist durch und ich darf nach BB 
An dieser Stelle echt mal ein Kompliment an die Knappschafft - sowohl mein erster Reha-Antrag wurde ohne Probleme genehmigt - in gerade mal 5 Wochen war er durch und das, obwohl ich außer bei meinem Hausarzt und insgesamt bis dahin 8 Lymphdrainagen noch nie was mit dem Thema Lymphödem zu tun hatte - als auch mein Widerspruch, den ich gegen die Klinik eingelgt habe, war innerhalb von 2 Wochen durch.
Jetzt muss ich nur noch in Erfahrung bringen, wann ich in BB aufschlagen darf.
Danke allen, die mir Tips gegeben haben - vor allem Luna (vllt. sehen wir uns ja in BB) - und mir die Daumen gedrückt haben.
Liebe Grüße
So der Widerspruch ist heute mit der Post raus, bin mal gespannt, wie lange das nun dauert, bis ich da ne Antwort bekommen. Und hoffentlich wirds ne Antwort die mich freut 
Hallo Luna,
vielen lieben Dank für Deine schnelle Antwort.
Dann werd ich morgen mal den Widerspruch fertig machen. Bescheinigt hab ich die Notwendigkeit eines Schwimmbades nicht, aber ich denke die Fahrtstrecke is ein gutes Argument.
Liebe Grüße
Hallo,
meine Reha wurde genehmigt für die Földiklinik - soweit bin ich echt glücklich, zumal die Sache echt schnell durch war, Antrag anfang Februar gestellt. Allerdings wäre ich gern nach BB gegangen, da es dort die Möglichkeit gibt, das Schwimmbad zu nutzen.
Meine Frage ist nun, da die Reha ja genehmigt wurde, gibt es eine Möglichkeit, mit der Rentenversicherung (bei mir Knappschaft Saarland) die Klinik "zu verhandeln" oder muss ich Widerspruch einlegen?
Bin Euch für Eure Hilfe sehr dankbar.
Liebe Grüße
Hi,
nochmal ein nachtrag von mir. Ist jetzt vielleicht ein etwas krasser Vergleich, aber wenn z. B. ein Krebspatient, seine Diagnose kennt und sagt, ach der Knoten wächst zwar, aber er schränkt mich nicht ein und stört mich nicht, würde jeder sagen: Hallo, gehts noch, mach was dagegen, umso besser ist Deine Prognose.
Wie gesagt, etwas krasser Vergleich, aber ich denke, wenn man weiß, dass man eine Krankheit hat, sollte man auch was dagegen tun.
Klar ist es im Sommer nicht toll, mit Kompression rumzurennen und zu schwitzen, aber was ist Dir lieber? Deine Gesundheit oder das was andere denken?
Sorry, dass ich bei dem Thema so extrem reagiere, aber ich kenne aus meiner Praxiszeit einfach zu viele Patienten, die in unterschiedlichen Situationen genauso dachten wie Du, es schränkt mich nicht großartig ein, so schlimm wird es schon nicht sein,... Und dann, wenn sie an einem gewissen Punkt angekommen sind, an dem ihre Situation wirklich kritisch oder unerträglich wird, dann ist das Jammern groß und der Arzt der böse, der einem ja nicht so hilft wie es einem am Besten gefallen würde - nämlich, das alle Symptome und Begleiterscheinungen gleich wieder verschwinden.
Tut mir leid, aber da hab ich dann kein Verständnis mehr.
Hallo,
ich frage mich nur, wenn ich Deinen Beitrag so lese, wenn Du seit 25 Jahren weißt, dass Du ein primäres Lymphödem hast, warum hast Du dann nicht früher damit angefangen, Kompressionstrümpfe zu tragen, zumal Du ja selbst sagst, dass Deine Beine dicker wurden. Wenn ich weiß, dass ich eine Krankheit habe, informiere ich mich doch darüber und versuche schon im Vorfeld so gut wie möglich den Verlauf zumindest hinauszuzögern.
Ich leide selbst unter einem primären Lymphödem, habe auch mit Mitte zwanzig die ersten Symtome bekommen, allerdings ist damals bei mir niemand auf die Diagnose gekommen - obwohl ich Krankenschwester bin und zu der Zeit in einem Krankenhaus gearbeitet habe - es wurde einfach auf die tgl. 8 Stunden stehen und rumrennen geschoben und auf mein Gewicht. Für mich hieß es dann immer nur, ja abnehmen und Beine hochlegen. Hätte ich damals von der Diagnose gewusst, hätte ich heute wahrscheinlich weniger Probleme, denn ich hätte lieber Kompression getragen und wäre zur MLD gegangen, als das sich mein Befund verschlechtert.
LG
Hallo,
da das Thema wieder aufgegriffen wurde, ich verwende als Alternative zu Kartoffeln Steckrüben (ähneln sehr der Konsitzens von Kartoffeln und der Geschmack is auch nicht soooo weltbewegend anders) und zur Alternative von Mehl - zumindest wenn es ums abbinden geht - Kichererbsenmehl.
Rezepte muss ich mal schauen, da find ich evtl. auch noch einiges falls interesse besteht.
LG
Hallo,
ja schon wieder ich... und schon wieder das Thema MLD...
Diesmal meine Frage, kommt wer aus der Nähe Alzey, Kirchheimbolanden und kennt in der Gegend jemanden, der eine gute MLD durchführt und sich dort gut aufgehoben fühlt?
Wäre Euch sehr dankbar über entsprechenden Tipps. Vielen Dank Euch allen, dass Ihr Euch immer so viel Mühe macht mit dem Antworten, dass macht es einem Neuling wie mir, mit dem Befund primäres Lymphödem um einiges einfacher - auch einfach das Wissen, dass es einem mit vielen Dingen nicht alleine so geht.
Liebe Grüße
Hallo,
vielen Dank für die schnellen Antworten.
Das mit dem Zertifikat ist ein guter Tipp, da frage ich erstmal danach, bevor ich einen Termin ausmache. Ansonsten werde ich wohl die erste Behandlung abwarten müssen, bevor ich merke ob sie wirkungsvoll war oder nicht.
Einen schönen Tag und liebe Grüße.
Hallo,
ich hätte mal wieder eine Frage an Euch, da ich ja noch Neuling in Bezug auf das Thema Primäres Lymphödem bin. Zur Zeit warte ich immer noch darauf, dass mein Antrag auf Reha genehmigt wird. Zum "Überbrücken" dieser Zeit, hat mir mein Hausarzt nun MLD's mit anschließender Wicklung verordnent, da meine Beine immer mehr das Bedürfnis verspüren anzuschwellen - linker US ist nun bei 63cm, der recht bei 68cm - nun meine Frage:
Wie erkenne ich, dass ein Therapeut die MLD wirklich beherrscht und richtig ausführt?
Ich wäre Euch sehr dankbar für ein paar Tipps und schonmal vorab vielen lieben Dank für Eure Hilfe.
Liebe Grüße
Vielen Dank für die Antworten.
Ja schön is die Diagnose wirklich nicht, aber es ist gut zu wissen, dass nicht alles mit Übergewicht erklärt wird, wie es die Jahre war - die Erfahrung haben wohl einige von Euch gemacht - auch wenn mir einiges an Kilos weniger nicht schaden würde.
Bin nur mal gespannt, ob die Reha auch durch geht, immerhin hab ich nen Wadenumfang von 63 bzw. 67 cm.
Wünsche Euch allen noch einen schönen Tag.
Hallo,
ich bin neu hier und auch neu was das Thema Lymphödeme betrifft. Bei mir wurde vor ein paar Wochen die Diagnose Lymphödeme an beiden Beiden gestellt im dritten Stadium. Mein Arzt hat nun eine Reha beantragt und ich hoffe auch, dass diese genehmigt wird. Meine Frage is nun, ich lese hier, dass die einen von Euch Strümpfe, Caprihosen (von denen ich bisher noch nix gehört hatte) oder Strumpfhosen zur Kompression tragen, aber was is besser oder is das einfach nur persönliche Geschmackssache oder kommt es auf die Art und Ausprägung des Ödems an? Ich wäre wirklich froh, wenn ihr mir helfen könntet. Vielen Dank Euch schonmal vorab.
Fraggle
