Habe mich einer OP unterziehen müssen. Sagte der Narkosärztin bei der Aufklärung, dass mein linker Arm weder zur Blutdruckmessung noch zur Blutabnahme bereit steht.

Der Operateur wollte schon den dauerhaften Blutdruckmesser am falschen Arm anbringen. Das konnte ich noch verhindern.

Als ich aufwachte war ein Port zur Blutentnahme doch am falschen Arm angebracht! Noch dazu bekam ich 5 l Kochsalzlösung per Tropf. Meine Hand schwoll an wie ein Ballon.

Als ich bat, diesen Port zu entfernen, hieß es sie hätten anderweitig kein Blut gefunden. Und beließen ihn an Ort und Stelle.

Erst nach 2 Stunden fand ich eine Ärztin, die eine andere Stelle fand und meinen Lymph-Arm befreite.

Ihr Antrag wurde mit Bewilligungsverzicht an die Firma S. Sanitätshaus zurückgesendet. Hieß es auf meine Anfrage. Darauf schrieb ich zurück was das bedeutet.

Daraufhin schlug die Sachbearbeiterin vor, dass sie mir das telefonisch erklärt. Es ist genau andersrum als mir die Dame im Sanitätshaus sagte. Eigenzahlung sind 40€. Da bin ich schon froh!

Heute kam der Anruf vom Sanitätshaus, dass meine Krankenkasse mir einen Zuschuss gewährt. Etwas über 40€ bei einem Klettverband von fast 400€. Mit etwas mehr hätte ich schon gerechnet.

Habt Ihr ähnliche Erfahrungen gemacht?

Denke auch es ist besser Medi zu befragen. Vielleicht besser telefonisch in deren Kundencenter. Dort gibt es sogar eine spezielle Rufnummer zum Thema Lymphologie und die Telefonzeiten.

Ich hatte neulich Medi angeschrieben wegen meinem Klettverband. Es dauerte ca. 2 Wochen bis eine Antwort kam und die war auch nicht toll. Fakt war nur dieser Klettverband dient zur Entstauung. Ansonsten könnten Sie mir meine Fragen nicht beantworten.

Witzig war dann der Slogan darunter: Haben Sie noch Fragen?

Danke. Ich werde die Möglichkeit im Auge behalten. Aber dann geht vermutlich nur die 100 km entfernte Lymphklinik oder die palliative Station in Villach.

Derzeit aber bin ich dankbar, dass der Klettverband den Arm entstaut.

Soll ich nach einer Weile auf die 2. Kompressionstärke gehen? Noch habe ich ganz deutliche Abdrücke von der 1. Kompressionsstärke morgens.

Es war eine Ärztin bei der ich mich vorgestellt hatte. Leider habe ich nicht nach ihrem Namen gefragt. Die sagte sie hätte auch schon in der Lymphklinik in Wolfsberg gearbeitet. Der Oberarzt war die Woche nicht da und sie wollte Rücksprache mit ihm halten.

Dann kam die Woche darauf der Anruf von ihr, dass es bei mir nur den Klettverband gäbe und sonst nichts. Sie war recht kurz angebunden und es gab keine weitere Option.

Das einzige Gute war, dass sie mir sagte, das Sanitätshaus sollte sie anrufen wegen der Verschreibung. (Da meine Hausärztin mir nur einen Kompressionsstrumpf auch ohne Lymphdrainage verschrieben hatte und der vom Sanitätshaus als unzureichend bezeichnet wurde. Dort bekam ich auch den Hinweis auf die Spezialambulanz.)

Ich war ja auf der Spezialambulanz für Lymphödeme in Klagenfurt. Dort hieß es, dass nur ein Klettverband bei mir sinnvoll wäre.

Bei mir wüssten sie nicht wohin die Lymphe abfließen könnte. Deshalb auch keine weitere Behandlung!

Anfangs hieß es noch, ich solle das Bandagieren lernen und man würde Lymphdrainage machen. Aber der Oberarzt hat das alles anders entschieden und das war es dann auch endgültig.

Ich habe einen stark befallenen Lymphknoten an dieser Seite unter der Achsel und denke dass daher nun der Lymphstau im Februar her kam.

Bei der linken Halsseite habe ich auch eine Lymphknotenverdickung festgestellt.

Habe leider eine fortschreitende Wunde an der linken Brust. Bin in der palliativen Situation.

Derzeit habe ich aber mit anderen Erkrankungen zu tun und bin deshalb vermutlich öfters im Krankenhaus. Es schaut so aus, als brauche ich ein Bestrahlung im Lendenwirbelbereich. Werde nachfragen, ob die befallenen Lymphknoten mit bestrahlt werden können.

Mit dem Klettverband bin ich ganz zufrieden, denn der entwässert recht gut. Ich glaube nicht, dass man man hier in Österreich mit dem Lymphödem was anderes macht. Bin von der Vorgehensweise des Brustzentrum in Villach enttäuscht und deshalb lasse ich mich lieber von dem palliativen Team (eine Ärztin und ein Pfleger) daheim beraten. Die sind allerdings auch aus dem LKH Villach, aber sie versuchen nicht mir Medikamente anzupreisen, die ich ablehne.

Habe es inzwischen mit einem engen Lederhandschuh probiert, der auch etwas über den Ärmel des Klettverbandes reicht. Das klappt seit 2 Tagen prima. Keine gestaute Hand mehr. Bin beim Unterarm von 28 bzw. 29 cm auf 26,5 cm. Am Oberarm bewegt es sich nicht ganz so toll. 1 cm weniger.

Mache weiter Gymnastik und Lymphdrainage nach Youtube.

Bin gesetzlich versichert.

Zitat von StarGirl

Hallo Hella,

Ich habe einen Juxtafit für das Bein.

Eigentlich wird er zur Entstauung verwendet (tagsüber; als Alternative zum Bandagieren) und kann auch in der Nacht getragen werden (dann laut Bedienungshinweisen etwas lockerer).

Welche Kompression Du einstellen sollst, sollte Dir eigentlich Dein Arzt oder ggf die Sanifee empfehlen.

Der Flachstrick-Strumpf wäre zum Halten des Entstauungsergebnisses.

Aber probier es einfach aus und schau wie es Dir und Deinem Ödem gut tut

Viele Grüße!

Alles anzeigen

Vielen Dank für den Hinweis.

Aha zur Entstauung wird er verwendet. Dann bräuchte ich ja trotzdem den maßgeschneiderten Kompressionsstrumpf von dem man mir sagte der sei nicht hilfreich. (Sanifee). Oder ich muss Tag und Nacht den Klettverband tragen?

Kein Arzt hilft mir da. Die Hausärztin hatte mir nur den Strumpf verschrieben.

Das Krankenhaus die sich mit Lymphödem auskennt hat mir nur den Klettverband verschrieben.

Heute morgen hab ich einen Schock bekommen. Meine Hand war total dick! Die war bisher normal!

Brauche ich jetzt noch diesen Handschuh?

Vielleicht hab ich auch selbst Schuld. Beim Anlegen war mir der unterste Verschluss zu eng. Die Hand wurde rötlich. Den habe ich leichter verschlossen.

Heute morgen keine anderen Maße wie sonst. 28/32 am Arm.

Der fast 400 € teure Klettverband ist nur 6 Monate einsetzbar. Stand in der Bedienungsanleitung. Bin gespannt wie viel die Kasse da bezahlt.

Heute konnte ich das gute Stück in Empfang nehmen.

Werde mit Kompression 1 anfangen. Man sagte mir, dass dieser Klettverband nur für die Nacht gedacht sei. Normalerweise würde man tagsüber einen Strumpf tragen.

Den habe ich ja nicht.

Dass ich keine Lymphdrainage bekomme, konnte die Verkäuferin nicht glauben. Ist aber so.

Bei Bedarf muss ich ihn wohl ab und zu auch tagsüber tragen.

Werde berichten.

Zitat von CR1

Im LymphNetzwerk geht es doch weiter, der Link ist doch drunter.

Erst dort wo ich zitiert wurde konnte ich den Link anklicken. Zuvor war 2 je ein Smiley und FB. Danke nun passt es.

Schade dass die interessante Geschichte auf FB weiter geht. Da ich mit FB nichts zu tun haben will, ist hier Schluss.

Kaum zu glauben, dass es unter Ärzten so unbekannt ist.

Ungewöhnlich beide Beine und in so jungen Jahren.

Wir feiern heute auch unseren Hochzeitstag. So gleich 2 x ein Grund zum feiern.

Also der Verband war lang genug. Aber er war einfach zu eng und ließ sich nicht weiter hoch ziehen. Mit Spiel meine ich dass ich ja dann noch die Klettverschlüsse habe um ihn fest zu ziehen.

circaid® juxtafit® essentials Arm

Auf der Website ist auch ein Video wie man ihn trägt.

circaid® juxtafit® essentials Arm | medi

Der circaid® juxtafit® essentials Arm ist ein medizinisches adaptives Kompressionssystem zur initialen Entstauung in der Lymphödembehandlung. Mehr Infos.

www.medi.de

Es ist mein erster. Der Klettverband hat einen Schlauchärmel und man ihn kann verschieden eng stellen.

Allerdings werd ich nun 3 weitere Wochen auf das gute Stück warten. Der jetzige war viel zu eng.

Hallo,

heute nach 3 Wochen Wartezeit sollte ich heute endlich meinen Klettverband bekommen. Die Ärztin aus der Spezialambulanz für Lymphologie hat ihn mir verschrieben. Da ich keinerlei Lymphdrainage bekommen kann (siehe anderes Thema von mir), war ich echt glücklich.

Aber der vorher ausgemessene Verband war viel zu klein!!! Bekam ihn mit Müh und Not bis kurz hinter den Ellenbogen. Ja mein Arm wäre dicker geworden kam die vorwurfsvolle Antwort. Ich hab immer gemessen. Es ist nur 1 cm!!! Ja auch ein cm würde schon was ausmachen. Also ehrlich. Ich kauf doch nicht einen Klettverband für fast 400€ um ihn dann zweimal anziehen zu können.

Was könnt Ihr mir raten. Wie biel Spiel darf er haben?

So einen Klettverband (bei mir für den Arm) hatte ich im Sanitätshaus von einer Ärztin verschrieben bekommen.

Zitat von Kari69

Das Lymphsystem kann man mit einem Speziellen MRT darstellen, macht Prof Pieper in Bonn am UKB. Man kann ggf auch Lymphbahnen verschließen.

Oh das finde ich aber sehr interessant. Hab nachgeschaut und die Website ist vielversprechend.

Liebe Heidi,

wenn die Lymphe nicht abfließen kann, wird eine Lymphdrainge schwierig.

Bei mir ist ein Lymphödem am Arm auch kompliziert. Auch bei mir muss der Abfluss erst neue Wege finden.

Mache auch selber sachte Lymphdrainage. Habe ein indisch-englisches Video gefunden, worin gesagt wird, dass man mit 3 monatiger Lymphdrainage dem Körper neue Wege (Abflüsse) aufzeigen kann. Noch klappt bei mir der Abfluss nicht, aber durch Gymnastik geht die Lymphflüssigkeit kurzfristig zurück.

Dabei ist wichtig alle Lymphbahnen zu aktivieren und vor allem die, die in der Nähe sind. Immer zum Abfluss arbeiten. An den Leisten und im Bauchraum sind ganz viele zu finden.

Die Übungen beginnen auch immer am Bauch mit intensiver Einatmung und Druck nach innen.

Schau Dir die Lymphbahnen an, wie die dort verlaufen und probiere sachte aus.

Gymnastik würde ich Dir auch empfehlen.