Hallo Sina,
habe auch Faktor V-Leiden/APC. Die Gerinnungsstörung wurde bei mir jedoch erst nach der Thrombose festgestellt. Wichtig ist jedoch noch ob Du das von einem oder beiden Eltern geerbt hast. Hast Du das von beiden ist es der Supergau.
Auszug Wikepedia: Die FVL-Mutation wird autosomal dominant vererbt. Dies bedeutet, dass auch Personen, welche die FVL-Mutation von nur einem Elternteil erben (heterozygot), bereits ein 5- bis 10fach erhöhtes Risiko haben, eine Thrombose zu erleiden. Wenn beide Elternteile die FVL-Mutation an ihr Kind weitergeben (homozygot), so hat dieses sogar ein 50- bis 100fach erhöhtes Thromboserisiko, da in seinem Blut ausschließlich der APC-resistente Faktor V vorliegt.