direkter link:
http://www.zdf.de/ZDFmediathek…/Schmerzhafte-Reiterhosen
da scheint ja wohl auch eine Lymphödemkomponente dabei zu sein......
direkter link:
http://www.zdf.de/ZDFmediathek…/Schmerzhafte-Reiterhosen
da scheint ja wohl auch eine Lymphödemkomponente dabei zu sein......
ein Thema der kommenden Ausgabe der Zeitung "Lymphödem" der Österreichischen Lymph-Liga soll die Thematik „Lymphödem im Lichte zunehmender Armut“ sein. Wenn Sie dazu Erlebnisse oder Erfahrungen haben, bitte an info@lymphoedem.at mailen bzw melden Sie sich bitte bei unserem Sekretariat unter +43 2672 84473.
Natürlich passen in dieses Thema auch Hinweise über Kostensteigerungen bei Behandlungen bzw. Bandagen bzw. Verschlechterungen bei Kassenleistungen. Als Redaktionsschluss für die kommende Ausgabe wurde der 24.5.2011 festgesetzt.
Edit: Thema wieder wegen eines anderen aktuellen "themas"verschoben!
lt aktueller Ankündigung dürfte der Beitrag am kommenden Montag den 9.5. um 21h10 kommen. Schwerpunkt offenbar Lipödem/Liposuktion
Themen jeweils kurz vor Ausstrahlung auf:
http://tv.orf.at/thema
"Thema" thematisiert in ORF 2 Rund ums Lymphödem
Die ORF Sendung Thema hat einen Beitrag zu Lymphödem (und Lipödem)
gemacht. Die Österreichische Lymph-Liga hat in Person von Dr. Menzinger
und Manfred Schindler mitgewirkt.
geplante Ausstrahlung:
Montag 2. Mai 2011 um 21h10 ORF 2
eine ganz andere überlegung dazu........
ich hab viele jahre wegen des einschneidens der strumpfhosen im knie folgenden trick angewandt. eine blickdichte (mit dünneren hats nicht funktioniert) damenstrumpfhose unter der MKS zu tragen. hat folgende vorteile:
- schneidet nicht im knie ein (von mehreren leuten getestet)
- MKS lässt sich auch im feuchten zustand leichter anziehen
- und, hier am wichtigsten - ich hab dieses material auf der haut viel besser vertragen
lohnt sich vielleicht es auszuprobieren.
alles gute
manfred
hallo melita!
mir stellen sich einge fragen, wenn ich deinen beitrag lese........
du hattest doch offensichtlich schon öfter ein erysipel:
- wie oft?
- in welchen abständen trat es auf?
- hattest du (hohes) fieber?
- wie ist das erysipel in diesen fällen behandelt worden, und wie (rasch) war das erfolgreich?
wie lange ist es noch hin bis zu deinem langstreckenflug? wohin geht es, hast du dort eine gute medizinische versorgung zu erwarten?
ich hatte auch massig oft ein erysipel, hatte mit antibiotika auch nicht so grossartige erfolge. bei einem langstreckenflug wäre ich allerdings sehr vorsichtig. ich hatte mehrfach direkt danach ein erysipel (offenbar auf grund der belastung)....
meine krankeitsgeschichte findest du da:
http://schindlers.at/xundheit
alles gute
manfred
silbernitratstift auch im schambeinbereich?
dort wird davon explizit abgeraten:
http://www.laguba.ch/de/laguba…_silvernitrat_level2.html
ist das nicht das produkt das auch bei warzen verwendet wird?
und mit kälte arbeitet?
liebe mira!
da hast du ja eh schon einiges herumexperimentiert. im Moment fallt mir nur ein Hinweis zum schaumstoffteil ein. ich hab mich da auch lange herumgespielt bis ich einen passenden gehabt habe. das Geheimnis war dann, dass das Teil von oben nach unten immer dicker wird, damit das Ödem quasi nach oben und nicht nach unten gedruckt wwird. alles liebe Manfre
hallo mira!
unabhängig von dem bereits gesagten, hab ich folgende fragen:
- wird bei der Manuellen Lymphdrainage auch der Bauch- und Schambeinbereich mitbehandelt?
- hast du bzw dein/e TherapeutIn schon versucht ein Comprexteil (Hartschaum) bzw Schaumstoffteil zu basteln, das via Strumpfhose etwas Kompression an die Schambeinregion weitergibt? (aufpassen, dass dabei der Druck nicht das Ödem in den Genitalbereich schiebt und wegen der Schmerzen in dieser Region auch vielleicht vorher Lymphologen fragen)
- hast du schon beobachtet ob
a) bei langem im Bauch abgewinkeltem Sitzen
b) beim tragen enger Hosen/Bünde etc
eine Verschlechterung entritt?
liebe grüsse
manfred
http://schindlers.at/xundheit
ich bandagiere den Penis mit 4 cm Mullbinden. Näheres siehe http://schindlers.at/xundheit
liposuktion bei reinem lymphödem? (ohne lipödem?)?
Huhu
ich habe nun endlich eine passende Versorgung bekomme und trage sie tapfer den ganzen Tag. Die Zweite ist noch nicht fertig, so dass ich mit dem Waschen ein wenig Probleme habe. Ich kann sie jeden Abend schnell per Hand waschen kein Problem, aber 2-3 Mal pro Woche müssen sie schon in die Maschine.
Wann macht ihr das? Ich trage sie eigentlich bis zum schlafen gehen, aber dann noch eine Maschine anschmeißen ist mir zu spät. Wascht ihr sie schon zu Beginn des Abends und lauft und sitzt dann ohne Kompression rum?
Oder ist genau das üblich, nur ich nehms zu genau?
was sagt den dein gefühl (und dein/e bein/e) wenn du - sagen wir einmal - eine stunde vor dem schlafen die maschine anwirfst und dann hochgelagert liegst?
und wie ist das in der nacht? bandagierst du da, oder liegst "ohne" im bett?
liebe grüsse
manfred
Z.B. Prof. Partsch oder Dr.Partsch in Wien
prof. partsch hat keinen vertrag mit der gebietskrankenkasse
ob mit den sogenannten kleinen kassen, oder ob er nur privat tätig ist, weiss ich nicht......
ich kenne nur eine lymphologin in wien, die auch kassenverträge hat:
dr gabriele menzinger
fachärztin für haut- und geschlechtskrankheiten
fachärztin für gefässkrankheiten
tel: 01 367 62 66
1190 wien, heiligenstädterstrasse 113/3
hallo elsa!
vielleicht hilft in diesem fall auch mein alter trick
(siehe dazu auch http://schindlers.at/xundheit)
tragen einer (blickdichten) Damenstrumpfhose unter der MKStrumpfhose, wegen:
- die MKS schneidet nicht mehr in den knien ein
- für dich event. interessant:
auch höhere kompressionsklassen lassen sich leichter drüber anziehen (natürlich auch mit gumminhandschuhen) und zwar auch wenn die beine feucht (nach dem duschen, schwimmen, schwitzen...) oder eingecremt sind.
- mir hat das material auch deutlich besser auf der haut getan
alles liebe und viel erfolg
manfred
waschmittel vielleicht geändert?
liebe grüsse
manfred
liebe silvia!
dr. sietzen ist ein erfahrender arzt der sich schon lange mit lymphologie beschäftigt.
zur Liposuction:
da schaust du dich am besten noch hier im forum um, liest erfahrungsberichte von anderen betroffenen, fragst vielleicht die eine oder andere selbst...... in österreich gibt es meines wissens kaum erfahrungen mit dieser methode und auch in deutschland ist sie noch realitiv neu.
was ich denke auch wichtig ist, sich mit der neuen situation auseinanderzusetzen und diesbezüglich auch vielleicht auf fremde hilfe zurückzugreifen. es handelt sich doch um eine deutliche veränderung im leben. das muss erst einmal verkraftet werde. als persönlich betroffener (lymphödem beide beine seit mehr als 25 jahren http://schindlers.at/xundheit) und aus der erfahrung in der beratung anderer seit sehr vielen jahren kann ich dir vergewissern, dass auch ein leben mit einem lymphödem ein qualitativ gutes sein kann. der mensch hat strategien damit umzugehen und zwar auf psychischer ebene genauso, wie dir auch tricks einfallen werden, wie du mit den beschwernissen die die krankheit mit sich bringt so umgehen kannst, dass sie dein leben möglichst wenig stören.
was die behandlungsnotwendigkeit betrifft. heidi hat das in ihrem beitrag schon angedeudet. die erfahrung zeigt, dass rechtzeitige und konsequente behandlung doch einiges bringt (oft verbesserungen, zumindest eine verschlechterung verhindert) aber "anstehen lassen" nur einen wesentlich erhöhten aufwand im nachhinein bei event. komplikationen mit sich bringt.
stehe gerne auch für weitere fragen zur verfügung
alles liebe und kopf hoch
manfred
liebe silvia!
ich hab persönlich leider keinen tipp für eine ambulante behandlung für dich. ich hab aber unsere landesstellenleiterinnen der Österreichischen Lymph-Liga von oberösterreich und salzburg auf deine nachricht aufmerksam gemacht:
http://www.lymphoedem.at/Oberoesterreich
http://www.lymphoedem.at/salzburg
ausserdem werde ich noch eine freudin aus linz fragen, wo sie immer hingeht.
wo wohnst du genau?
alles liebe
manfred
hallo kathy!
hast du noch keine antwort gekriegt?
sorry, ich hab deine frage erst jetzt gesehen.
ich denke, dass es keine private kasse gibt die eine bestehende krankheit versichert. das steht in allen verträgen die ich kenne so drinnen. ich hätte auch gerne nach auftreten meines lymphödems eine versicherung für die behandlung abgeschlossen. das ist wohl kein geschäft für die privaten kassen.
wenn du möchetest, können wir einmal über die möglichkeiten was man wo einreichen kann reden.
liebe grüsse
manfred
Hallo Hr. Gräßer,
Alles anzeigen
besten Dank für den Link. Ich werde mir das gleich einmal ansehen.
Ihre Infos zur Kostenübernahme durch die Kassen bezieht sich wahrscheinlich auf Deutschland oder? Ich bin aus Österreich und meines Wissens nach bekommt man hier max. alle Jahre einen Kompressionsstrumpf
Liebe Grüße
kathy
hallo kathy!
deinen beitrag hab ich offenbar bisher übersehen, sorry.
die Österreichische Lymph-Liga hat die krankenkassen vor einiger zeit befragt um rauszukriegen wie die versorgungssituation wirklich ist.
http://www.lymphoedem.at/krankenkassen
die steiermärkische GKK konkret:
http://www.lymphoedem.at/SteirischeGebietskrankenkasse
bitte - auch von diesen erfahrungen abweichende - erfahrungen hier reinschreiben, damit wir bei verhandlungen darauf bezug nehmen können.
alles gute
manfed