Beiträge von ardnas

meine KK hat keine Probleme wegen der Strumpfhose gemacht und ich hatte auch keine Probleme mit dem Lymphamat. Für die Reha war die Rentenversicherung zuständig, da ich ja berufstätig bin, wie das bei Schülern oder Ausbildung ist, weiß ich nicht. Aber vielleicht würde ich einen Wechsel in betracht ziehen, evtl. mal ansprechen bei der KK, manchmal hift das.

Juhu - ich habe heute Post von meiner KK bekommen - sie genehmigen mir den lympha-mat 300 gradient.

Ich freue mich so, ohne das ich Widerspruch einlegen mußte. Jetzt muß ich nur noch warten, bis er kommt.

@ Michaela - doch die erste Wechselversorgung habe ich bekommen - habe die Flachstrick ja erst neu.
Hätte dann aber gerne immer wieder eine.

NDR habe ich gefunden und schon einprogrammiert, auch den Bericht auf ARD auch schon.

Herzlichen Glückwunsch Peggy,

ich werde jetzt erst Mal schauen, ob sie meinen Lymphomaten bewilligen. Wenn das der Fall ist, werde ich die Wechselversorgung im neuen Jahr angehen. Ich werde es auf alle Fälle probieren. Ich kann nur ein Ja oder ein Nein bekommen.

ich würde es auch gerne sehen, aber ich finde n3 nicht

ich kanne das Tapen auch von der Reha und darüber wurde auch gewickelt, um das ganze zu "verstärken"

ich bin jetzt auch drei Wochen zu Hause und habe schon vor 1 1/2 Wochen Post von der Firma bekommen, daß sie den Antrag zur KK eingereicht haben. Bei der war ich auch schon und die entscheiden Montag über mich, ob ich ihn bekomme. Ich bin schon gespannt, ob es problemlos oder mit Widerspruch gehen muß.

Danke schön

Danke für den Tip, Bonny.
Ich habe gleich mal geschaut. Da war ich bestimmt nicht das erste Mal.
Hat schon einer mit dem Laden Erfahrung?

ich war auch auf dem Treffen und hatte auch eine lange Hose mit offenen Schuhen.
Ich habe bis jetzt nicht den Mut, die MK zu zeigen, jetzt habe ich zu meiner Haut (die erste Versorgung) eine schwarze (die zweite Versorgung) bekommen. Vielleicht kann ich mich jetzt "überwinden" mal die MK zu zeigen.
Einmal habe ich das gemacht, bei meinen Eltern

jetzt wollte ich ein Bild aus der Galerie anschließen, aber das klappte nicht

ja, ich bin jetzt schon 3 Wochen wieder zu Hause und habe die Zeit in BB sehr genossen.
Ich werde es in einem oder zwei Jahren wieder versuchen, nach BB fahren zu dürfen.
Das Haus ist sehr schön, das Personal super nett und die Terapeuten einfach klasse.
Es ist ein kleines Haus und deshalb sehr familiär. Ich kann es nur empfehlen.
Das Essen war lecker, morgen Buffet, mittags Salatbuffet und man konnte aus zwei Gerichten wählen. Abends gab es dann nochmal Buffet. Es wurde zwei Mal am Tag MLD und danach gewickelt. Dann konnte man schwimmengehen, das fand ich Abends sehr angenehm. Auch die Umgebung ist toll.
Wenn du noch mehr wissen möchtest, dann meld dich einfach.
Wo kommst du her?

hier in der Reha ist eine, die ein Lymphödem, postthrombotischem Syndrom hat und den Lymphomat sofort bekommen hat. Hier hat sie dann erfahren, daß sie den gar nicht benutzen darf und der am Sinnvollsten für ein Lipödem ist.

ich bin gerade hier, in BB und es ist super.
Es ist sehr familiär und die Leute hier sind super nett und zuvorkommend. Freu dich drauf - ich war auch sehr aufgeregt und mittlerweile bereue ich es auf keinen Fall.
Freu dich, daß du hier her kommen darfst

Nachdem ich mir ein bißchen die Umgebung beschaut habe und die Sonne im Schloßpark genossen habe, gabe es Abendessen.

Nach dem Abendessen haben wir dann noch die Klinikführung
mitgemacht und anschließend habe wir uns zu dritt (wir sind alle heute angekommen) noch zusammen gesetzt und einbißchen gequatscht.
Mal schauen, was der Tag morgen so bringt. Jetzt gleich erst einmal schlafen.

so, da bin ich
heute um 11 Uhr bin ich angekommen und wurde sehr nett empfangen. Als ich dann meine Koffer auf dem Zimmer hatte, wurde ich direkt zur Ärztin gebracht - die erste Untersuchung und das Aufnahmgespräch. Danach ging es weiter zun den Schwestern. Weitere Untersuchungen und danach zum messen und dann zum Mittagessen. Es war lecker. Meine Tischnachbarinnen sind sehr nett. 2 sind letzte Woche Di und Do gekommen und eine ist kurz nach mir angekommen.
Nach dem Essen bin ich dann auf's Zimmer, Koffer auspacken. Jetzt werde ich noch ein bißchen relaxen und dann mal die Klinik und Umgebung erkunden.
Nach dem Abendessen gib es eine Führung durch die Klinik. Morgen früh geht es dann um 7:15 zum Blutabnehmen und um 10:30 zur MLD mit Bandage.

Zitat von cardenis

Hallöchen!

Ich habe damals die Diagnose Lymph-Lipödem bekommen, mit kompression und MLD.

Dann hatte ich ne` Zeitlang meine Pille abgesetzt ("Marvelon") und stellte verdattert fest, dass ich keine Wasseransammlungen mehr bekam. Meine FA hat daraufhin die Hände über den Kopf zusammengeschlagen, mit meinem Phlebologen telefoniert und es stellte sich heraus, dass die Marvelon wohl Ödemfördernd sei.

Danach hat sie mir die "Yasminelle" verschrieben und die ist super. Das Wasser blieb fern, auf Kompression und MDL konnten wir dann verzichten.

Das Lipödem habe ich leider noch immer, auch schon im fortgeschrittenem Stadium.

Aber so kann man mal sehen, was Hormone für Auswirkungen haben...

LG
Carmen

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ich hatte auch erst die Marvellon, das war meine erste Pille und dann habe ich mir nach Jahren auch die Yasminelle verschreiben lassen. Das könnte also schon der Anfang gewesen sein. Leider hat meine Frauenärztin auch keine Ahnung von Lipödem und kennt das auch nicht.

...beginnt in 5 Tagen.
Ich hoffe, ich habe alles bereit gelegt und zuammen gepackt, denn morgen geht es noch bis Sonntag weg und dann habe ich nur noch den Montag zum Restepacken.
Ich bin schon aufgeregt und gespannt.
Wenn ich dort bin werde ich euch berichten. Renes Bericht habe ich schon mehrmals gelesen - dann weiß ich ein bißchen, was mich erwartet.

ich darf am 14.8 nach Bad Berleburg und bin auch schon ganz aufgergt und ich freue mich aber auch schon. Bin ganz gespannt, was auf mich zu kommt. Freu dich auch einfach und genieß es.

danke, dann weiß ich bescheid. Ich komme nach Bad Berleburg.