Beiträge von Sibiana

Hallo Fabian!!

Also ich muss gestehen, dass ich nur Kompressionsstrümpfe der Klasse 2 habe. Hier im Forum konnte ich auch immer wieder positive Erfahrungsberichte zu Strümpfe der Klasse 3 lesen und wollte mir auch welche anschaffen. War bei 2 Ärzten und beide meinten, dass man die Klasse 3 kaum alleine anziehen könne und sie mir diese nicht verschreiben, da sie nicht nötig sind..... deshalb kann ich dir leider auch nichts davon berichten. Habe aber zum Glück auch mit Klasse 2 ein recht gutes Ergebniss erzielt, habe eben noch mit Kopressionsbinden über die Strümpfe sehr stramm gewickelt, um so noch eine stärkere Kompression zu erzielen. In der Nacht habe ich die strümpfe ausgezogen und entweder nur gewickelt oder Klasse 1 Strümpfe angezogen. Auch habe ich immer das Fußteil von meinem Bett leicht nach oben gestellt um auch noch so den venösen Rückfluss zu fördern, was ich übrigens mittlerweile immer so belasse. Jetzt trage ich Nachts keine Strümpfe mehr....aber sobald ich aufstehe ist auch mein Strumpf sofort mit dabei

Ich wünsche dir noch weiter viel Erfolg und einen positiven Verlauf deiner Thrombose!!!

Viele Grüße

Sibiana

Hallo Fabian!

Hatte im Oktober 12 eine 3 Etagen Thrombose im linken Knie! Habe damals auch sehr ausführlich hier im Forum berichtet und dazu tolle Ratschläge bekommen! Kannst du also gerne genauer nachlesen! Ich wurde auch mit Xarelto behandelt und die Thrombose hat sich dadurch nahezu komplett wieder aufgelöst, nur vereinzelt ist noch thrombotisches Material vorhanden! Xarelto ist ja noch nicht so lange auf dem Markt, weshalb es noch keine Langzeitstudien dazu gibt! Aber mir ist es zumindest ganz gut bekommen, ohne irgendwelche Komplikationen!

Ich habe jetzt auch eine Gerinnungsdiagnostik hinter mir bei der eine Faktor V Leiden Mutation heraus kam! Muss aber zum Glück keine Blutverdünner nehmen.

Den Kompressionsstrumpf soll ich mind. 2 Jahre lang tragen! Bis jetzt komme ich auch gut damit zurecht, wobei es aber noch nicht richtig warm war, habe vor dem Sommer schon etwas Angst bzw. würde ich gerne mal wieder einen Badeurlaub machen und weiß nicht so recht ob das auch irgendwie funktioniert, werde es aber wohl mal austesten denn ganz darauf verzichten möchte ich doch nicht!

Falls du noch Fragen hast kannst du diese gerne stellen! Ich drücke dir die Daumen, dass sich auch bei dir wieder alles rekanalisiert und du keine weiteren Probleme mit deiner Thrombose haben wirst!

Eine Frage habe ich doch noch: Durftest du nach deiner Arthroskopie schon nach 5 Tagen wieder voll belasten? Denn soweit ich weiß muss man die Thromboseprophylaxe mit s.c. Spritzen mind. so lange weiterführen, wie man das Bein nicht voll belastet!

Viele Grüße

Sibiana

Hallo Herr Dr. Martin!

Vielen Dank für den Hinweis, ich bin zum Glück Nichtraucherin und seit meiner Thrombose im Oktober habe ich auch die Pille abgesetzt! Also wären diese Risiken schon einmal abgestellt!

Hallo Herr Dr. Katz!

Ich habe das mit homozygot und heterozygot schon auch so verstanden, aber meine Eltern wurden ja noch nicht getestet, da ich die erste in der Familie mit Thrombose bin. Deshalb weiß ich eben nicht ob es von beiden oder nur von einem Elternteil vererbt wurde. Es steht eben im Arztbrief, dass die APC Resistenz bei 1,53 Ratio liegt und das wohl auf eine heterozygote Mutation hinweist und dass empfohlen wird, die Diagnose mittels PCR Diagnostik (EDTA Blut) zu sichern, deshalb habe ich gefragt, ob bei diesem Wert trotzdem die Möglichkeit besteht, dass ich die Mutation von beiden Elternteilen geerbt habe oder ob man dies ausschließen kann!!!

Vielen Dank und liebe Grüße

Sibiana

Guten Morgen liebe Forengemeinde!

Habe jetzt nochmal etwas über meine Faktor V Leiden Mutation nachgelesen und habe jetzt schon wieder eine Frage! Laut meinen Laborwerten habe ich eine APC Resistenz von 1,53 und somit eine heterozygote Mutation! Habe im Netz nach den Referenzbereichen gesucht und dort steht, wenn der Wert unter 1,5 liegt würde es sich um eine homozygote Mutation handeln. Da meine Werte dann wohl gerade noch so im Referenzbereich liegen, könnte es dann theoretisch auch möglich sein, dass es sich doch um eine homozygote Mutation handelt oder ist dies komplett ausgeschlossen? Vielen Dank schon mal für eure Antworten!

liebe Grüße

Sibiana

Hallo Herr Dr. Katz!

Vielen Dank für Ihre schnelle Antwort! Da werde ich wohl mal meine Eltern zum Testen schicken lassen, denn wenn es von meiner Mutter vererbt wurde, könnte dies auch meine Cousinen die um die 18 Jahre alt sind betreffen und so könnte man sie dann wohl von schlimmerem bewahren. Hoffentlich macht die Krankenkasse da keine Probleme!

Hallo Nanty!

auch dir vielen Dank für deine Antwort, es tut immer gut, von jemandem zu lesen, der in einer ähnlichen Situation steckt. Deine Infos waren auch sehr hilfreich! Ich wünsche dir noch alles gute und keine weiteren Probleme mit deinen Erkrankungen!

Schönen Tag und liebe Grüße

Sibiana

Liebe Forengemeinde!

Habe jetzt endlich das Ergebnis meiner Gerinnungsdiagnostik bekommen und es kam heraus, dass ich eine Heterozygote Faktor V Leidenmutation habe. Da es sich hierbei um einen vererbten Defekt handelt frage ich mich jetzt, ob sich meine Familie ebenfalls testen lassen sollte, bzw. wird dies dann von der Krankenkasse übernommen oder muss man die Kosten selber tragen wenn noch keine Thrombose aufgetreten ist? Oder macht es für meine Familie keinen Unterschied, ob sie wissen ob auch sie diese Mutation haben oder nicht?

Vielen Dank schon mal für eure Hilfe, ich würde mich auch sehr über die Erfahrungen von anderen Betroffenen hier im Forum freuen!

Liebe Grüße

Sibiana

Hallo Marion!

Ist doch zumindest schon mal gut, wenn die Thrombose jetzt wieder weg ist, bei mir wurde ja auch vor einer Woche die Nachkontrolle vom Internisten gemacht und es ist wohl auch alles durchgängig! Soll jetzt auch Xarelto noch für 1 Woche nehmen, dann sind es über 3 Monate, dass ich es eingenommen habe. Hast du diese Tests beim Phlebologen gemacht? muss da auch noch einen Termin ausmachen, bin mir aber nicht sicher, ob auch jeder Phlebologe die Möglichkeit hat, die Venenklappen zu überprüfen....
Für Mitte März habe ich dann jetzt einen Termin für die Gerinnungsdiagnostik in der Gerinnungsambulanz ausgemacht, bin schon jetzt gespannt auf das Ergebnis.

Wünsche dir auf alle Fälle weiterhin alles gute und noch gute Besserung!!!

Liebe Grüße

Sibiana

Vielen Dank Dr. Stüting und Dr. Katz für die Antworten!

Wie kann man denn überprüfen, ob die Venenklappen beschädigt sind? Welcher Arzt hat denn diese Möglichkeiten?

Vielen Dank nochmal für Ihre Hilfe!

Ich werde auch versuchen, die Strümpfe so oft es geht zu tragen, aber es gibt eben auch Situationen, in denen es schwieriger ist, z.B. im Urlaub, darauf möchte ich auf keinen Fall verzichten, denn ein bisschen Freude im Leben sollte man dann doch noch haben....

Liebe Grüße

Sibiana

Hallo an die gesamte Forengemeinde!

Wollte euch einfach mal auf dem laufenden halten

War heute 3 Monate nach meiner 3 Etagenthrombose zum Kontrolltermin beim Internisten. Dabei kam dann folgender Befund heraus:

Die tiefen Beinvenen sind von inguinal bis popliteal einschl. der V. saphena magna im Bereich der Crosse und der V. saphena parva im Bereich der Kniekehle gut darstellbar. Links finden sich die tiefen Beinvenen nun gut komprimierbar mit unauffälligem Fluß. Lediglich im Bereich der V. parva wandständig noch älteres thrombotisches Material und keine komplette Komprimierbarkeit, aber gute Rekanalisation. Freie Perfusion der tiefen Beinvenen links am Oberschenkel bis einschl. der V. poplitea!!!

Die Ärztin war sehr zufrieden mit dem Befund und hat sich für mich gefreut ich mich auch und ich hoffe ich werde mit diesem übrig gebliebenen Thrombotischen Material keine weiteren Probleme bekommen. Xarelto darf ich dann auch wieder absetzen und auch langsam auf die Strümpfe verzichten, wobei ich diese wohl noch tragen werde so lange es noch nicht so warm ist, schaden tut es sicher nicht!!

Liebe Grüße und noch einen schönen Abend!

Sibiana

Oh, das ist aber echt nicht so toll !! Aus welchen Gründen nimmst du denn kein Marcumar? Wirst wohl nicht darum herumkommen oder? Ich nehme jetzt das Xarelto noch bis Ende Februar, dann kommt nach einer kurzen Pause endlich die Blutentnahme zur Gerinnungsdiagnostik. Kann diese Ungewissheit kaum aushalten Wünsche dir noch alles Gute und hoffe es war jetzt deine letzte Thrombose!

Liebe Grüße

Sibiana

Hallo Jürgen!

habe noch einmal eine Frage an dich! Was war bei dir denn der Grund, dass du schon mehrere Thrombosen hattest? Habe nach meiner Thrombose natürlich auch die Angst, dass ich noch eine Thrombose bekomme! Wie oft gehst du denn zur Kontrolle? Ich habe irgendwie überhaupt keine Ahnung, wie oft das notwendig ist!

Vielen Dank schon mal im Vorraus!

Sibiana

Hallo Jürgen!

vielen Dank für deine Antwort und deine Meinung zu diesem Thema! Habe jetzt aber noch einmal meinen Beitrag von oben kopiert, weil meine Fragen noch nicht beantwortet sind, vielleicht kann mir ja noch jemand dabei behilflich sein

Zitat von Sibiana

Guten Tag Herr Dr. Katz,

Vielen Dank nochmal für Ihre Hilfe! Mal sehen wie sich jetzt alles weiter entwickelt!!

Habe aber noch zwei Fragen, vielleicht können sie mir dabei weiterhelfen bzw. ein anderes Forenmitglied.

Bin selbst Krankenschwester und wickel jetzt immer noch über den Kompressionsverband einen Pütterverband, ist dies so in Ordnung oder schadet es ehr.

Man hört ja immer wieder, dass es gut ist, die Beine zur besserern Durchblutung mit kaltem Wasser herzwärts abzuduschen, ist dies dann auch für mich hilfreich?

Vielen Dank nochmals für ihre Geduld Hr. Dr. Katz

Ganz liebe Grüße

Sibiana

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bin nämlich auch ein wenig verunsichert, da mein Bein sich wohl schon
langsam an den zusätzlichen Kompressionsverband über den Strumpf gewöhnt
hat und etwas weh tut, wenn ich den Verband mal wieder weglasse, ist
das normal oder muss ich mir Sorgen machen?

Vielen Dank nochmal an alle und noch einen schönen Adventssonntag!!!

Liebe Grüße

Sibiana

Guten Tag Herr Dr. Katz,

Vielen Dank nochmal für Ihre Hilfe! Mal sehen wie sich jetzt alles weiter entwickelt!!

Habe aber noch zwei Fragen, vielleicht können sie mir dabei weiterhelfen bzw. ein anderes Forenmitglied.

Bin selbst Krankenschwester und wickel jetzt immer noch über den Kompressionsverband einen Pütterverband, ist dies so in Ordnung oder schadet es ehr.

Man hört ja immer wieder, dass es gut ist, die Beine zur besserern Durchblutung mit kaltem Wasser herzwärts abzuduschen, ist dies dann auch für mich hilfreich?

Vielen Dank nochmals für ihre Geduld Hr. Dr. Katz

Ganz liebe Grüße

Sibiana

Hallo Hr. Dr. Katz,

Wieder vielen Dank für ihre schnelle Antwort. Habe mir ja leider schon gedacht, dass ich bei diesem Arzt nicht gerade gut behandelt wurde. Sollte ich mir jetzt also einen anderen Phlebologen aufsuchen und hoffen, dass ich dort die Praxis mit einem etwas besseren Gefühl verlassen werde? Ist es wichtig, in nächster Zeit von einem Phlebologen betreut zu werden, oder ändert sich dann an der Behandlung sowieso nichts? Ich hatte gestern das Gefühl, als ob sich der Arzt gefragt hat, warum ich jetzt überhaupt zu ihm komme, da er sowieso nichts machen kann

Weiß eben einfach nicht, ob es wichtig ist, einen anderen Phlebologen aufzusuchen oder bis Ende Januar abzuwarten, denn da habe ich einen Termin beim Internisten, der meine Thrombose damals diagnostiziert hat.... will ja auch nicht den Ärzten zur Last fallen, wenn es nicht nötig ist... bin echt bald am verzweifeln.

Vielen vielen Dank für Ihre Zeit und Mühe

Liebe Grüße

Sibiana

Hallo liebe Forengemeinde!

Hatte ja heute meinen Termin beim Phlebologen, zu dem ich mit großen Erwartungen gegangen bin! Leider muss ich sagen, dass ich jetzt genauso schlau bin, wie vor dem Termin. Es wurde nur eine Untersuchung gemacht, bei der ich nicht mal weiß, was man damit herausfinden konnte. Dabei wurde eine Elektrode über den Fußknöcheln angebracht und ich musste ein paar mal den Fuß abrollen. Beim gesunden Bein kam dann ein Wert von 1,3 heraus und beim thrombosierten Bein ein Wert von 0,6. Der Arzt meinte dann nur, dass man bei diesem Wert keine weiteren Untersuchungen machen müsste, da er noch zu schlecht sei und ich Xarelto für insgesamt 3 Monate nehmen soll und den Kompressionsstrumpf tragen muss und dann in 8 Wochen wieder eine Termin vereinbaren soll. Das war alles.....

Bin jetzt etwas durcheinander, habe hier im Forum gelesen, dass manche jede Woche zum Arzt gehen mit Sono usw. und ich werde schon wieder einfach so in der Luft hängen gelassen....

Habe auch nach einem Strumpf der Klasse 3 gefragt und bekam als Antwort: Sie sind schlank da reicht Klasse 2, den Strumpf klasse 3 könnten sie gar nicht alleine anziehen, da bräuchten sie immer jemanden der ihnen hilft....

Ich versuche jetzt schon mit den Kurzzugbinden über den Strumpf zu wickeln und hoffe, dass es so auch etwas hilft..... langsam gebe ich echt auf.

Bin gespannt auf die Meinungen dazu hier aus dem Forum.

Liebe Grüße und vielen Dank

Sibiana

Guten Abend Gummistrumpf, Dr. Katz und die restliche Forengemeinde!

Vielen Dank für ihre schnellen Antworten.

@ gummistrumpf: Ist wirklich toll, dass du mir von deinen Erfahrungen berichtest und ich so weiß, dass ich nicht alleine damit bin

@ Dr. Katz: Vielen Dank auch wieder für ihre fachliche Hilfe die mir sehr geholfen hat

Werde mich wieder nach meinem Arztbesuch melden!

Nochmals Danke und allen noch einen schönen Abend

liebe Grüße

Sibiana

Guten Abend Hr. Dr. Katz!

wieder vielen vielen Dank für ihre schnelle Antwort. Bin überzeugt, dass bei meiner Behandlung leider nicht alles vorbildlich gelaufen ist, was sich aber leider nicht mehr ändern lässt. Mir sind aber schon wieder ein paar Fragen eingefallen hoffe ich stelle hier ihre Geduld nicht zu sehr auf die Probe!

Ist es möglich, eine Gerinnungsstörung zu haben, wenn in der Familie noch keine Probleme dieser Art aufgetreten sind bzw. muss eine solche Störung immer genetisch bedingt sein?

Ist es unbedenklich, den Kompressionsstrumpf über Nacht auszuziehen wie mir vom Sanitätshaus erlaubt wurde?

Habe festgestellt, dass mein Bein nach dem Duschen für kurze Zeit kleine rote und weiße Flecken hat, die dann von alleine wieder verschwinden, ist das schon ein schlechtes Zeichen? Mache mir da schon ein bisschen Sorgen!

Vielen vielen Dank und hoffentlich sind sie mir nicht böse!!

Schönen Abend

und liebe Grüße

Sibiana

Hallo Hr. Dr. Katz!!!

Vielen vielen Dank wieder für ihre sehr ausführliche Antwort, die für mich zum einen wirklich hilfreich war, zum andren aber auch etwas schockierend, da mir das Ausmaß meiner Thrombose und die Folgeschäden wohl nicht so richtig bewußt war!!! Was wohl an der mangelnden Aufklärung meiner Ärzte liegt! Habe jetzt für Montag einen Termin bei einem Phlebologen in meiner Nähe ausgemacht und hoffe er kann mir vielleicht noch helfen bzw. mich bei der weiteren Behandlung unterstützen.

Dank Ihnen kenne ich jetzt den Ernst der Lage und kann versuchen diese etwas zu verbessern.

Habe auch seit ca. 2 Jahren vermehrt Besenreiser, können diese vielleicht auch schon ein Zeichen einer Venenschwäche oder so etwas sein?

Ein Gerinnungstest soll nach dem Absetzen von Xarelto gemacht werden.

Bin wirklich mal gespannt, wie das ganze weiter geht, war zuvor noch nie krank bzw. wurde auch noch nie operiert, dann kam die Thrombose und ich bin mit der Situation noch etwas überfordert

Dieses Forum hilft mir auf jeden Fall sehr weiter und ich bin allen dafür dankbar!!!

Ganz liebe Grüße

Sibiana

Vielen Dank Herr Dr. Katz für ihre sehr ausführliche und hilfreiche Antwort. Ich möchte auf jeden Fall alles machen was möglich ist um den Zustand meiner Thrombose zu bessern bzw. die Spätfolgen etwas zu reduzieren. Da ich in diesem Fall leider von meinen Ärzten bisher keine großen Infos bekommen habe, bin ich auf dieser Homepage gelandet.

Laut Arztbrief ist bei mir die V. femoralis superficialis gedoppelt angelegt und weist in einem Schenkel eine nahezu komplette Thrombosierung auf, das prox. Thrombusende reicht bis handbreit distal der Einmündung der V. saphena magna. Die V. poplitea ist ebenfalls gedoppelt angelegt und zeigt sich in beiden Schenkeln komplett thrombosiert. Ebenso ist der Münungsbereich der V. saphena parva komplett austhrombosiert.

Die V. femoralis profunda, die V. femoralis communis und die prox. 5 cm der V. femoralis superficialis und die V. saphena magna sind frei durchgängig und gut komprimierbar.

Vielleicht können sie anhand dieser Sonographieergebnisse sagen, wie lange ihre Patienten antikoaguliert werden muss dies nämlich momentan sozusagen selbst entscheiden, da der Arzt im KH nur 6 Wochen angegeben hat und mein Hausarzt es mir solange weiter verschreibt wie ich möchte was nicht gerade sehr aufbauend ist.

Wie kann ich dann jetzt an einen Kompressionsstrumpf der Klasse 3 kommen? kann ihn mir mein Hausarzt noch einmal verschreiben oder zahlt es die Krankenkasse nicht in einem so kurzen Zeitraum?

Gibt es sonst noch irgendwelche Maßnahmen, die helfen, um die Thrombose besser zu behandeln und die Spätfolgen zu reduzieren?

Ich hoffe mein Text ist jetzt nicht zu lange geworden und kostet ihnen nicht so viel Zeit, aber ich bin echt ein wenig verzweifelt!!!

Vielen Dank nochmal im Vorfeld und auch danke an alle, denen es evtl. ähnlich geht wie mir und die mir noch ein paar Tips geben können!

Liebe Grüße

Sibiana

Vielen Dank schonmal für die schnellen Antworten an Dr. Martin und Gummistrumpf! Die mir schon jetzt sehr geholfen haben!

@ gummistrumpf: Es tut echt gut, zu hören, dass es auch noch anderen so ergeht wie mir!

Habe auch gleich noch eine Frage wegen dem Spezialisten, habe beim Internisten (der auch die Thrombose mit Ultraschall diagnostiziert hat) angerufen um einen Kontrolltermin auszumachen, da wurde mir gesagt, der Kontrolltermin würde erst nach 3 Monaten Sinn machen und deshalb konnte ich jetzt erst einen Termin für Ende Januar ausmachen. Fühle mich momentan sehr von den Ärzten im Stich gelassen. Wäre es vielleicht sinnvoll sich nach einem Gefäßspezialisten zu erkundigen und dort einen Termin zu vereinbaren? Die Gefäßspezialisten in meiner Nähe sind aber alles Dermatologen, können diese mir dann auch helfen?

Bin wieder für jeden Antwort dankbar!

viele Grüße

Sibiana