Beiträge von Karo*

    Nix für ungut, aber euch ist schon auch klar, dass ihr für diese "spezial" Handschuhe nen völlig unnötigen Aufpreis bezahlt? Wenn ich mir dieTeile von venosan anschaue sehen die nicht viel anders aus als meine von Mapa. Okay die Gummierung ist Noppenförmig, bei meinen geht sie über die Innenseite.


    http://www.mercateo.com/p/488B…uh_Ultrane_551_Gr_10.html


    Hab mir nach über einem Jahr mal ein neues Paar von Mapa gegönnt.


    Ich seh nicht ein, dass ich für Garten- oder Putzhandschue in den Jobst oder Venosan farben 5-10 Euro mehr bezahle. Die werden unter Garantie genauso von den üblichen Firmen hergestellt wie die Putzhandschuhe auch. Also lieber ein paar aus dem Supermarkt probieren, bevor man unnötig viel Geld verschenkt.

    Ich überlebe das auch täglich mit Lipolymphödem. Also keine Sorge!


    Erstmal Kaffe machen, auf die Toilette gehen und nach dem ersten Schluck Kaffe in Ruhe die Strümpfe anziehen.


    Ich muß allerdings sagen, dass einem etwas duselig werden kann, wenn man dauer Kompressionsträger ist und man hat die Strümpfe nicht an. Der Kreislauf stellt sich dann auf den Druck mit Strümpfen ein und sackt dann wohl ganz gerne ohne Strümpfe im stehen ab...Merk ich vor allem dann, wenn ich neue Strümpfe bekomme

    Gerade Walken geht gut. Treppensteigen wird eher zum Problem.


    Am besten nimmst Nordic-Walking-Stöcke mit. Viele Kliniken haben die aber eh dort und bieten direkt Kurse an. ich kanns nur empfehlen. Ich hab mir für zu Hause auch Stöcke besorgt, vor allem auch weil Walken besser für das Bindegewebe ist (gilt vor allem für Lipödem-Betroffene). Ausserdem bekommen die Schultern auch was von dem training ab, zumindest dann wenn man es gescheit macht.

    Ich verwende die "soothing naturals" von Penaten. Gibts ja jetzt auch völlig Duftneutral. Ich als Allergiker mit Neurodermitis und trockener Haut vertrage die super!


    Die zieht recht schnell ein aber ich würde schon 10 min mit dem Anziehen der Strümpfe warten.


    Mit dem Dauerrassieren wäre ich eher vorsichtig, das trocknet die Haut zusätzlich aus, ausserdem muß man auf Verletzungen achten.

    Stationäre Aufenthalte sind mM durch nichts zu ersetzten!


    Selbst wenn man zu Hause wickelt...die Versorgung stationär ist einfach prinzipiell besser. Vor allem weil man sich auch auf die ganze Geschichte konzentrieren kann und nicht immer alles andere auch noch mit laufen muß.


    Vor allem wenn man bedenkt, dass es evtl die Möglichkeit der Wassergymnastik gibt und die meisten Kliniken so liegen, dass man auch viel laufen kann.



    Dr. Katz. Das engagement in Ihrer Klinik finde ich sehr gut! Da könnten sich einige Kliniken eine dicke Scheibe abschneiden!

    Dr. Katz: WOW! Bei einer so intensivern Therapie kann ja quasi nur ein Erfolg heraus kommen.


    Ich war damals eher negativ beeindruckt, nachdem ich zum einen Patientin 2ter Klasse war und nach der stationären durch die Drainage 2x die Woche+ Kompressionsversorgung zu Hause deutlich mehr Umfang verloren ging als in der stat. Behandlung...


    Allerdings bekam ich "nur" 1x am Tag Lymphdrainage und keinerlei Lymphapress oder dergleichen. Zum Aquasport durfte ich mit und zur Gymnastik. Allerdings wurde dort dann doch mein Lipolymphödem diagnostiziert...

    @liptante


    Ich fände es im allgemeinen gut, wenn darüber mehr bekannt wäre, sowohl auf der endokrinologischen, als auch auf der Lymph/Phlebologen Seite! Habe selbst auch einen Hashimoto, aber nicht nur. Die Erfahrung mit der macht-nix-Krankheit hab ich auch schon gemacht.


    Wobei ein Lipödem ja auch gerne als Macht-nix dargestellt wird. Wobei ich mein Lipolymphödem nicht mehr als Macht-nix empfinde. Ich fühl mich nicht krank, aber gesund bin ich auch nicht und das zeigt mir mein Körper leider auch.



    @Samira


    Dir ist aber bekannt, dass der BMI mittlerweile als veraltet gilt? Dass auch ein Sportler als "fett" gilt wenn der BMI erhöht ist?


    Du hast das Glück, dass bei dir Abnehmen möglich ist, du hast nur ein bissl Lipödem. Hier gibt es aber einige die zum einen bereits ein Lipolymphödem haben und es gibt einige bei denen noch andere Probleme obendrauf kommen. Es gibt Mitglieder die nahezu anorektisch sind und trotzdem kein Gewicht verlieren, oder 5-7 mal die Woche Sport machen, Walken, Schwimmen etc...und bei denen sich die Beine nicht verbessern.


    Du bist in der glücklichen Situation dass es noch funktioniert, du trägst rundgestrickte Strümpfe. Sei bitte etwas vorischtiger mit deinen Aussagen und Wertungen ,dass das alles kein Problem ist. Für viele von uns ist es ein Problem und kein kleines!

    Eben genau darum geht es in diesen Sendungen, danke HR!


    Dass es wieder nur ums reisserische geht findet keine von uns gut, ABER wenn es hilft? Wenn sich dadrurch etwas verbessert, dann soll es mir recht sein, auch wenn ich nicht direkt dabei bin.

    Tja ich bin auch erst 30 und mir werden meine Strümpfe ein Leben lang bleiben...Habe ein Lipolymphödem!


    Und ja Eriophorum ich gebe dir recht. Ich bin sehr froh, dass ich meine Strümpfe habe. Ermöglichen sie mir doch einen fast normalen Alltag (ich kann damit sogar in den Reinraum). Meine Rom-Reise wäre ohne nicht möglich gewesen!


    Auch wenn sie manchmal eben doch nerven, bin ich auch sehr froh, dass wir diese Möglichkeit haben!


    Nur meine Mutter ist noch immer am winseln und findet die Dinger furchtbar...total doof, wenn dann wieder die "ach das ist sooooo schlimm Schiene kommt"

    Ist das wirklich "nur" so wenig Druck bei Kompressionsbandagierung?


    Ich glaube in Freising wurde mir gesagt, dass sie von KKl 4 ausgehen? (Kann aber gut sein, dass die dort deutlich falsch liegen)


    Dort wird mit Schaumstoff gepolstert, anschließend kommen die klassischen Kurzzugbinden drüber. Als Abschluß kommt dann noch eine Langzugbinde darüber.

    Das kommt auch noch drauf an ob es ein reines Lipödem ist oder ob schon ein Lymphanteil mit drin ist.


    Ich hab durch reha und regelmässige MLD ziemlich viel Umfang verloren. Ursprünglich von etwa 48 cm Wadenumfang auf etwa 44 cm Wadenumfang.


    Mittlerweile ist es aber wieder deutlich schlechter geworden und ich habe stolze 50cm Wadenumfang im Augenblick, ohne dass sich das maßgeblich beeinflussen läßt. Ich werde jetzt wieder mit Kundalini Yoga beginnen, in der Hoffnung, dass es wieder besser wird...

    Was soll man denn noch integrieren?


    Lymphdrainagen, Kompression, Ernährung am besten aus Luft und Liebe, und jeden Tag 2h Sport (die keiner integriert bekommt) das alles um festzustellen, dass es quasi nix bringt? Nebenbei noch schlaue Kommentare von Ärzten, die eh nicht glauben das man Sport treibt und nix ißt? (ich meine keine Ärzte aus dem Forum)


    Es ging bei diesen Beiträgen von Anfang an darum, dass die KK´s "nötige" OP´s ablehnen, mit fadenscheinigen Argumenten, dass MDK-Ärzte keinen Schimmer von der Krankheit haben und Empfehlungen schreiben. Es geht um die Liposuktion und das ist auch völlig in ordnung.


    Ich bin absolut dafür, dass mal gezeigt wird wie es wirklich aussieht mit MLD und Kompression etc ich habe aber keinen Einfluß darauf...aber ich bin einfach nur froh darüber, dass das Thema überhaupt mal in den Medien ist. Einfach mit der promilligen Hoffnung, dass sich evtl mal was bewegt.


    Und ob OP oder dauerndes rumtherapieren sinnvoller ist, liegt eindeutig im Auge des Betrachters (bzw. im Auge dessen der damit lebt oder nicht lebt)

    Olga


    Ich würde nicht davon ausgehen, dass man innerhalb der nächsten Jahrzehnte so einfach Gene an und abschalten kann. Die Zusammenhänge sind deutlich zu komplex!


    Man kann sicher seine Gene in sofern beeinflussen, dass man bei bekannten Veranlagungen, die Risikofaktoren mindert. zB. "Arterienverkalkung" und hypercholesterinämie. Wer nicht raucht, sich gesund ernährt, auf sein Cholesterin achtet (entsprechende Ernährung), kaum Alkohol trinkt, der kann das Risiko sicher senken. Ausschliessen kann man es nicht und Gene dadurch unwirksam machen auch nicht.

    @Samira.


    Nein, es handelt sich hierbei in keinster Weise um eine Werbesendung für Liposuctionen. Diese Sendereihe wurde von jemandem aus einem anderen Lipödem Forum angeleiert und es traten in den Beiträgen auch wiederholt Frauen aus diesem Forum vor die Kamera.


    Schau dir die ganze Sende-Reihe an.


    Es ist das erste mal, dass überhaupt mal so ein Interesse an der Krankheit gezeigt wird und wir sollten froh sein, dass das jetzt passiert! Dass einiges nicht optimal ist, ist klar. Das liegt in der Natur der Sache. Aber es wird endlich ein Thema!



    Nur sehr schadde, dass das Model auf dem Bild keine Flachgestrickten trägt, wie 90% der Leute hier im Forum...die neggischen Rundgestrickten kann man noch als sexy verkaufen. Bei Flachstrick wirds schwierig. Ebenso wenn die Proportionen ausarten!

    Naja so Einseitig würde ich das ganze jetzt auch wieder nicht betrachten. Auch in der Adipositas Forschung ist doch mittlerweile klar, dass es viele gibt denen gesund essen und Bewegung auch nicht wirklich hilft.


    Dass es sich um eine Zivilisationskrankheit handelt ist ja unbestritten. Nur möchte ich nicht ausschliessen, dass es auch Einflußfaktoren gibt, die durch die Ernährung dauerhaft gestört werden, auch wenn der Mensch sich ändert.


    Ist ja evtl auch ein Ansatzpunkt in Richtung Lipödem...

    Nichts für ungut Dr. Martin, aber die DGE ist auch nur ein von der Lebensmittelindustrie gekaufter Verein...Ich glaube keiner Vereinigung in deren oberstem Gremium die Vertreter der größten Lebensmittelproduzenten sitzen. Ich sag nur Nestle und Douvers...da ist dann klar, warum Kohlehydrate gesund sind.


    Wenn ich mich an die Ernährungsempfehlungen der DGE halten würde sähe ich aus wie eine menschliche Qualle und hätte vermutlich 200 kg...die propagieren ja noch immer die Kohlehydratmast, aber jetzt eben mit Müsli und Vollkornbrot


    Wie die Ernährungspyramide entstanden ist wissen ja mittlerweile hoffentlich alle.