Ich wasche meine Strumpfhose wie in der Anleitung und im SH empfohlen - Feinwaschgang mit Feinwaschmittel. Handwäsche geht nicht, dass ich die Kraft gar nicht habe die Strumpfhose auszudrücken und Wasserverbrauch ist wohl erheblich mehr als bei der Wama, da meine die Wassermenge der jeweiligen Trommelfüllung anpasst.
VG sumsl
Hallo Gitte,
das SH zu wechseln halte ich für eine gute Entscheidung, denn das Vertrauensverhältnis finde ich gestört. Es handelt sich schliesslich um DEINE Maße. Ich kann nicht nachvollziehen, weshalb solche Geheimniskrämerei stattfindet.
Bei meinen SH kann ich sehen, was eingetragen wird und somit könnte ich auch mitschreiben, allerdings bekäme ich meine Maße auch. Hab mir schonmal die Maße geben lassen - ohne Zugkraft natürlich,denn dass bekommt man ja alleine zuhause nicht hin, wie hier schon geschrieben wurde.
Ich finde , dass der Patient auch ungehindert Einsicht beim Arzt in seine Krankenakte bekommen sollte, denn 1. bekommt er sein Geld von unseren Kassenbeiträgen und 2. habe ich nun schon desöfteren z.B. bei meinem HA festgestellt,dass er Schilderungen von mir komplett falsch interpretiert in seinem PC getippt hat.
Grüße sumsl
Hallo,
die Maße erhalten doch die Firmen von dem Sanitätshaus. In diesem Punkt kann die Firma also nix dafür.
Ich habe genau wegen diesem Verhalten schon 2x das Sanitätshaus gewechselt, bis ich jetzt zu einer "fähigen" Mitarbeiterin kam. Andererseits habe ich die Firma medi gewechselt, da die letzte STrumpfhose dieser Firman 6! x zurückgegeben werden musste, eben genau aus denselben Gründen wie sie hier schildern, dazu kam noch, dass einfach ein anderes Material verwendet wurde ohne vorher mit dem Sanitätshaus abzusprechen.
Gruß und einen langen Atem wünschend
von der sumsl.
Hallo,
mir scheint, ich muss als Patient erst eine Ausbildung als KK-Fachkraft machen und dann noch eine als MTA und nebenbei noch Medizin studierten, wenn ich dann noch Zeit habe mich politisch engarieren um dahin zukommen wo ich als Patient gerne hin möchte und muss! 
´Hallo Michaela,
herzlich Willkommen hier im Forum.
Gratulation zu deiner positiven Lebenseinstellung und auch, dass bei die Diagnose frühzeitig gestellt wurde und dir geholfen werden konnte.
Gruß von der sumsl
Hallo Herr Dr. Schingale,
mmmmmhhhh, so genau wurde mir das von den Ärzten (ich habe ja mittlerweile gewechselt) bisher nicht erklärt. Mir wurde eben vor ca. 15 Jahren bei der ERstdiagnose wortwörtlich von dem Phlebologen wortwörtlich gesagt :"Sie haben ein Lip/Lymphödem und müssen sich mit dem Gedanken abfinden, dass Sie nun den Rest ihres Lebens MLD und Kompressionsversorgung brauchen". Mir wurden Bilder von Elefantenbeinen und von offenen Beinen gezeicht, die ich bekomme könnte, wenn ich mich an diese Versorung nicht halte.
Und seit ein paar Jahren muss ich darum kämpfen um Rezepte zu erhalten.
Ich, als Patient fühle mich zunehmend verschaukelt Von Ärzten UND KK.
Hallo,
ähnliche Frage hatte ich vor Kurzem auch hier gestellt. Ich komme mir langsam ziemlich veralbert vor. Die Ärzte verweisen einen an die KK und KK (zumindest meine) gab mir die Auskunft, wenn der Arzt es für richtig erachtet dann soll er einen 3Zeiler schreiben und SIE bekommen ihre Verordnung ausserhalb des REgelfalls. Der Arzt hätte dafür Vordrucke.
Mein(e) Ärzte weigern sich bisher so ein Rezept auszustellen und verlangen vorab von der KK eine schriftliche Zusage.
Ich finde auch, dass es wenigstens statt 3x6 Behandlungen zumindest 18 auf einen SChlag geben sollte, dann könnten wir uns zumindest 2x10 Euro Rezeptgebühr sparen.
Ich überlege schon ob ich in Zukunft erstmal gänzlich auf MLD verzichte, weil ich mich immer wieder über die Überheblichkeit der Beteiligten (egal ob Ärzte oder KK Mitarbeiter) aufrege.
Gruß von der sumsl
Hallo Biene und Wicki,
also ich selbst habe eine Lymphödem Stadium I kombiniert mit Lipödem.
Biene, dass vielleicht das Lipödem eine Ermessenssache eines Arztes ist kann ich noch einigermaßen nachvollziehen, aber wenn einen vom Arzt (bei mir von 2.Ärzten) gesagt wird, dass die Tiefenvenen schon sehr instabil sind, einige Venenklappen nicht mehr richtig schliessen und hinzu auch noch die Veranlagung beider Elternteile kommt, ist das doch wohl als gesicherte Diagnose anzusehen.
Mir wurde diese Diagnose vor ca. 15 Jahren gestellt mit dem Hinweis, ich MÜSSTE nun lebenslang Kompression tragen und regelmässig MLD bekommen. Nun, da ich mich mit dieser Diagnose "abgefunden" habe und Selbstverantwortung übernommen habe und eben versuche MLD ausserhalb des Regelfalls zu bekommen, spielen die Ärzte dieses Diagnose herunter und erzählen was davon, dass man Schmerzen nicht messen kann und plötzlich wird von Ärzteseite mehr von dicken Beinen gesprochen als von schlechtschliessenden Venenklappen. Das passt doch wohl nciht ganz zusammen.
Neueste Aussage einer "Thekenkraft" vom Pyhsiotherapeuten - mehr als 30 Behandlungen bekämen nur Krebspatienten.
Deshalb diese Anfrage wegen einer detaillierten Liste hier.
Grüße von der sumsl
Bonnie, danke für den Hinweis.
Und was kannst du über dieses GErät hier schreiben.?
Grüße von der sumsl
Hallo Sonnenschein,
diese Tage kennt wohl Jede/r, egal ob mit oder ohne Lipödem oder sonstige Erkrankungen. Bei uns Frauen hat (kann es bekanntlich auch mit den Tagen (vor den Tagen) zu tun ( haben). Hast du dahingehend schonmal Beobachtungen gemacht.
Was die Prioritätenliste angeht, so hat dies doch auch jeder von uns zu bewerkstelligen und Alles kann sich kaum jemand leisten. Also wenn dir die OP wichtiger erscheint als ein anderes Auto, was klagste dann dein Lipödem an?
Das bringt dich nicht weiter und deine Krankheit kannste damit nicht ändern .
Was das Tragen der Kompressionshosen anbelangt vor Allem im Sommer, da können hier Viele was dazu schreiben, bzw. wurde schon viel hier im Forum geschrieben.
Du schreibst du bist ein positiver Mensch, dein SChreiben liest sich für mich nach einer handfesten Depression an, deshalb bitte ich dich, gehe mit deinen Sorgen und Nöten zum Hausarzt oder evtl. zum Frauenarzt und erzähle ihm dieses Geschichte.
Ich wünsche dir alles Gute
Grüße von der sumsl
Ich hol mal diesen Beitrag wieder aus der Versenkung.
Schade, dass hier mehr über die Verordnung als über persönliche Erfahrung berichtet wurde.
Vielleicht kann das die/der Eine oder Andere hier noch nachholen und seine Erfahrung schreiben.
Auf was muss man achten bei der Selbstbehandlung. Ich las ich in einem anderen Thread was über Anlymphen. Wie kann ich das lernen ohne mir selbst zu schaden. Ich bin mir da sehr unsicher .
Gruß von der sumsl
Hallo,
gibt es hier im Forum einen Thread wo all die Verschreibungen mit Angabe der Diagnosen gesammelt werden.
Ich les mir seit Monaten hier einen "Wolf".
Da wird geschrieben von 3x6 - Dauerverordnung von MLD
Von Lympapress - Kur
Dazu kommen noch diverse Infos die einem Ohren kommen und Versprechungen von KK- Mitarbeitern (die aber nur mündlich) welche dann vom Arzt nicht aufgenommen werden u.s.w.
Ich steig da ehrlich gesagt nicht mehr durch und bin es leid mich von Ärzten dumm anreden lassen zu müssen bzw. mir vorzukommen wie ein Bittsteller.
Grüße von der sumsl
Hallo Michaela,
als unangenehm empfinde ich nicht das Anziehen sondern das Tragen. Ich habe oft das Gefühl, dass meine inneren Organge z.B. der Darm nicht genügend Platz zum Arbeiten haben oder z.B. der Magen gedrückt wird.
So eine Strumpfhose kann sich halt leider nicht täglich anpassen. 
Damit nun Phonons Fragen hier nicht untergehen: Ich trage Juzo flachgestrickt.
Gruß sumsl
Hallo,
hab den Beitrag erst jetzt gelesen. Also ich muss Strumpfhosen mit komp. Leibteil tragen. Aber ehrlich gesag, freiwillig würde ich das nicht tun, denn es gibt auch Nachteile.
Das Rutschen wird sicherlich nicht verhindert, da hilft nur richtiges und passgenaues Anmessen.
Grüße von der sumsl
Hallo,
nun versteh ich gar nichts mehr. Hier wird jetzt geschrieben, dass dieses Lympapress nur für Lipödempatienten geeignet ist und nicht für Lymph/Lipödem. In einem anderen Thread wurde mir aber dazu geraten, obwohl ich ein Lymph/Lipödem habe.
Was ist denn nun richtig bzw. anzuraten. Experimente möchte ich ehrlich gesagt, meinen Körper nicht zumuten.
Vielleicht kann eine der Fachärzte mal genaueres sagen.
Grüße von der sumsl
Hallo,
durchschnittlich 2,5 - 3 Wochen braucht es bis ich die Strumpfhose habe. Mal liegts KK mal am SH. Als ich noch Medi hatte dauerte die Fertigung nochmals 3 Wochen.
Hallo Dieter,
ich bin nun beim 2. Facharzt (Arzt mit phlebologischer Zusatzausbildung).
Immer wieder daran denken: das Lipödem ist in den wenigsten Fällen Grund für eine Langzeitverordnung.
Bei mir liegt ein Lip/Lymphödem vor.
Hallo Herr Dr. Martin,
vielen Dank für den Tipp. Ich habe schon mit meiner KK gesprochen und die meinten, der Arzt solle ein paar Zeilen schreiben weshalb er es für angebracht hält. Der Arzt verweigerte mir aber dieses Schreiben mit der Begründung er könne Schmerzen nicht messen und meine Beine wären (noch) zu schlank im Gegensatz zu vielen anderen Frauenbeinen .
Mittlerweile habe ich den Arzt gewechselt und auch dieser hat mir geantwortet, dass er nicht bereit sei für Patienten bei der Kasse den Kopf hinzuhalten und geschröpft (Originalaussage) zu weden.
Grüße von der sumsl
Hallo sumsl,
Wenn ich dir einen Tip geben darf. Wenn du chronisch krank bist ( und das ist man ja bei einem Lymphödem ) dann lass dir von deinem Hausarzt eine Langzeitverordnung ausstellen. Du bekommst dann die Verordnung und ein Rezept ( z.B. 10x MLD 2xpro Woche a30min.). Damit gehst du zu deiner KK und fragst nach Übernahme der Kosten. Dann werden die Kosten deinem Hausarzt nicht mehr seinem Buget angerechnet. So läuft es bei mir. Wenn du noch Fragen hast, melde dich.
Gruß Günter
Hallo,
ich hab immer noch keine Arzt gefunden, der dazu bereit ist. Es wird immer wieder der selbe Roman erzählt, die KK würden daszwar dem Patienten sagen, dass ein Arzt Verordnungen ausserhalb des Regelfalls ausstellen darf, dann aber den Arzt trotzdem in die Pflicht nehmen.
Wenn ich das so lese, ist es entweder ein regionales Problem oder Patienten wie ich sollen erst dermaßen dicke Beine bekommen, dass sie noch zusätzliche Folgebeschwerden bekommen - wäre ja eine sichere Einnahmequelle.
Wo ist da nur der Eid..... geblieben.
Grüße von der sumsl
aHallo Mathilda,
wenn ich unter die Suchfunktion hier Lymphamat eingebe, zeigt es mir nur die Beiträge hier in diesem Thread an. Mach ich da was falsch? Danke für deine Antwort.
Hallo Hippolein,
danke für den Hinweis mit dem Lympha-Press. Mich interessiert aber nicht die Werbestrategie von Firmen sondern die Langzeiterfahrungsberichte von Patienten.
Trotzallem zielt meine Frage dahingehend, wie man Ärzte - in diesen Fall meine behandelnden Arzt - davon überzeugen kann, dass es sinnvoller ist 1x pro Woche übers ganze Jahr MLD zu bekommen, weil die 12wöchige Pause den Zustand verschlechtert.
Grüße von der Sumsl
