Lymphödem Vereinigung Schweiz
Die Lymphödem Vereinigung Schweiz unterstützt Betroffene und klärt die Öffentlichkeit über die Lymphödem Erkrankung auf.
Sie finden auf unserer Homepage fundierte Informationen rund um das Lymphödem, Austauschmöglichkeiten, Selbsthilfe-Tipps, sowie Links und Adressen zu wichtigen Anlaufstellen.
Durch die Organisation von Events wie Informationsanlässen, Tagungen, Vereinsausflügen und Mitgliedertreffen soll der Austausch unter Betroffenen gefördert sowie der Kontakt zu wichtigen Interessengruppen gepflegt werden.
Gemeinsam statt einsam: Sie sind nicht mehr alleine mit Ihrer Krankheit. Sie erhalten Tipps und Tricks im Umgang mit Ihrem Ödem. Sie erfahren aus erster Hand – direkt und verständlich - mehr über die neusten Forschungsergebnisse und Therapien. Sie erhalten Infos über neue und hilfreiche Produkte zur Behandlung Ihres Ödems.
Nutzen Sie den regelmässigen Austausch mit anderen Betroffenen: Im Forum (geschlossener Bereich auf der Homepage) oder an organisierten Anlässen. Besuchen Sie gratis Weiterbildungsveranstaltungen, an denen Sie Tipps und Tricks zur Behandlung des Ödems erhalten. Sie haben jederzeit eine kompetente Anlaufstelle für spezifischen Fragen rund um das Leben mit dem Ödem. Nehmen Sie an kostenlosen oder vergünstigten Fachtagungen teil. Daneben sind Sie Teil eines dynamischen Netzwerks, welches zum Ziel hat, die Öffentlichkeit, Ärzte, Physiotherapeuten und andere Fachpersonen über das Leben mit einem Ödem aufzuklären. Alle Infos rund um das Leben mit dem Ödem unter Lymphödem Vereinigung Schweiz Vorstand
Herzlich Willkommen bei der Vereinigung Lipödem Schweiz
Bienvenue à l'association lipoedème suisse
Benvenuto all'associazione lipedema svizzera
Die Vereinigung Lipödem Schweiz ist eine Nonprofit-Organisation.
Alle unsere Vorstandsmitglieder sind ehrenamtlich tätig und selber vom Lipödem betroffen. Im Zentrum unserer Bemühungen stehen klar die Betroffenen, denen wir gerne unser Wissen über Behandlungen, Spezialärzte usw. weitergeben. In den regionalen Selbsthilfegruppen geben wir Betroffenen die Möglichkeit sich auszutauschen. Ein grosses Anliegen unserer Vereinigung ist es im Speziellen die Krankheit Lipödem bei den Ärzten / Therapeuten und der allgemeinen Gesellschaft bekannt zu machen. Dies tun wir mittels Berichten in Zeitungen und Zeitschriften. Vorträge bei Q-Zirkel Veranstaltungen der Hausärzte- und Physiotherapeuten Verbänden. Des Weiteren arbeiten wir aktiv daran die verschiedenen Instanzen des Gesundheitswesens der Schweiz zu informieren und sie schliesslich dazu zu bewegen, die Krankheit Lipödem nicht mehr zu verkennen.
Werden Sie Mitglied und unterstützen uns so bei unserer Arbeit das Lipödem als Krankheit bei den Krankenkassen zu anerkennen. Der Mitgliederbeitrag beträgt für aktiv- und passiv Mitglieder Fr. 50.- pro Jahr. Als Mitglied können Sie kostenlos an unseren Selbsthilfegruppen teilnehmen. Auch mit einer Spende können Sie uns gerne unterstützen die Ziele unserer Vereinigung Lipödem Schweiz zu erreichen. Auf Ihren Wunsch wird Ihre Organisation, Geschäft oder Ihr Name unter der Rubrik Spenden aufgeführt. Herzlichen Dank. vorstand-lipoedem schweiz
