Hallo zusammen,
ich versuche für einen sehr guten Freund, Robert, mehr zu diesem Krankheitsbild in Erfahrung zu bringen. Er ist schon sehr geschwächt und hat ein Spießroutenlaufen durch alle möglichen Untersuchungen hinter sich.
Die Krankheit wurde als Intestinale Lymphangiektasie oder Morbus Waldmann diagnostiziert. Ich fand nur einen Beitrag in diesem Forum ( http://tinyurl.com/lka6rt ),welcher zumindestens einen Hoffungsschimmer erhoffen lies, dass es evtl. noch mehr Betroffene gibt
Jedoch ist die Erkrankung so selten, dass es schon Glück war, überhaupt irgendeinen Hinweis zu erhalten. Die beschriebene Diät hat Robert bereits seit Ausbruch der Krankheit (1994) eingehalten und konnte seither seinen Zustand relativ stabil halten. Nun hat sich aber aus ungeklärten Ursachen sein Zustand sehr verschlechtert. Es wird nun versucht medikamentös die Sache in Griff zu bekommen. Dies ist jedoch mehr das Suchen der Stecknadel im Heuhaufen.
Sollte sich zu diesem Thema jemand auskennen, Rat wissen, Behamdlungsorte, Ärzte mit Erfahrung auf diesem Gebiet oder jegliche anderweitige Form von Hilfe in der Sache wissen, bitte meldet Euch dazu. Es wäre eine sehr große Hilfe!
Vielen Dank im voraus!
Gruss, Carola