Yellow Nail Syndrom, Lymphödem, Hypalbuminämie, intestinale Beteiligung, Lungenbeteiligung

Uli29 · 12. September 2021

Das Yellow-Nail-Syndrom ist extrem selten. Jetzt hat sich erstmals ein Betroffener bei unserer Selbsthilfegruppe gemeldet, dem es nicht gut geht.

Hier im Forum sind die letzten Einträge hierzu zehn Jahre alt.

Wie sieht die Behandlung aus? Gibt man heutzutage noch Albumin-Infusionen neben der KPE und den mittelkettigen Fettsäuren?

Weiß man die Genlokalisation?

Dr. Martin · 13. September 2021

Ursache wahrscheinlich genetisch wobei bisher nur in Einzelfällen FOXC2 wie beim Lymphödem-Distichiasis-Syndrom nachgewiesen wurde.

Häufigkeit ca. 1:1000000 ! Albumininfusionen bei sehr niedigem Albumin möglichst nur passager.

KPE für das Lymphödem , pulmonologische Behandlung bei Bronchiektasen , Infektionen und Pleuraergüssen ( wenn chylös MCT Diät) ggfs Versuch einer Pleurodese.

Spezielle Medikamente gegen das " Syndrom" gibt es noch nicht. Für die Fingernägel werden dermatologischerseits verschiedenes empfohlen - durchschlagenden Erfolg habe ich da noch nicht gesehen ( Vorgeschlagen wird z.B. Vit. E haltige Creme)

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