Das Yellow-Nail-Syndrom ist extrem selten. Jetzt hat sich erstmals ein Betroffener bei unserer Selbsthilfegruppe gemeldet, dem es nicht gut geht.
Hier im Forum sind die letzten Einträge hierzu zehn Jahre alt.
Wie sieht die Behandlung aus? Gibt man heutzutage noch Albumin-Infusionen neben der KPE und den mittelkettigen Fettsäuren?
Weiß man die Genlokalisation?