Warum bekomme ich kein Rezept?

    Hallo,


    das Schreiben des Arztes einfach mit einem Schreiben von dir, an die KK schicken mit der Bitte um Versorgung mit einem 12 Kammer Gerät. (kannst ja etwas genauer draufeingehen)
    Dann muss, die KK, sich irgendwie melden. Meist wird angerufen und du erhälst die Info wie`'s nun weiter geht oder was fehlt.
    Eine Empfehlung ist zwar keine "Verordnung" (Muster 16) aber findet entsprechende Beachtung, nur musst du dich selbst kümmern.
    Wenn die KK der Versorgung zustimmt wird diese den Auftrag vergeben, natürlich nur mit vorheriger Rücksprache mit dir.


    Die Hydroven/press Geräte gibt es auch mit 12 Kammern.


    Viel Erfolg!

    Wenn alles stimmt - dann haben Sie in 1.Linie ein Postthrombotisches Syndrom : dazu gehört aber , dass Sie mal eine Thrombose hatten ?! Alles andere ist dann sekundär-


    Vielleicht lassen Sie erst mal die Diagnose überprüfen , dann kommt der Rest ( Intermittierende Kompression ) auch . Aber nicht jeder braucht das Gerät : also , bitte erst untersuchen lassen.


    LG
    Ihr
    U.LKatz

    Sehr geehrte Sannah,


    da wir als FMT Medizintechnik die HYDROPRESS Geräte in Deutschland vertreiben, möchte ich gerne zu Ihrem Beitrag Stellung nehmen: Es gibt in unserer Produktpalette durchaus auch ein 12-Kammer-Gerät sowie auch ein 6-Kammer-Gerät (HYDROPRESS 1200 sequential und HYDROPRESS 600 sequential), die für alle lymphatischen Indikationen geeignet sind. Wir haben selbstverständlich auch für beide Geräte eine Hosenmanschette im Programm. Diese sogar mit verstellbarem Fußteil, um die Passform und den Tragekomfort so angenehm wie möglich zu halten. Unsere Manschetten verfügen über überlappende Luftkammern, damit ist sichergestellt, dass der nötige Druck an jeder Stelle Ihres Beines oder Armes ausgeübt wird. Der Druckverlauf ist sequential von unten nach oben abenehmend, so wie die Vorschriften des Hilfsmittelverzeichnisses es verlangen. Sie dürfen also sicher sein, dass die medizinische Wirkung auch mit einem HYDROPRESS Gerät gesichert ist.


    Wenn Sie mit unseren Geräten schlechte Erfahrungen gemacht haben, dann tut uns dies leid. Unsere Manschetten sind zertifiziert und durch eine Biokompatibilitätsprüfung die Hautverträglichkeit nachgewiesen. Gerne würden wir Sie von der Qualität überzeugen. Sie haben sicherlich Recht, dass Ihnen Ihr Arzt ein Rezept ausstellen sollte. Ein Begleitschreiben für die Krankenkasse oder sogar ein Attest erhöht die Wahrscheinlichkeit der Genehmigung. Wie viele Kammern der Arzt verordnet, hängt von der jeweiligen Indikationen ab. Generell gilt: je schwerer das Leiden, desto mehr Kammern sind von Vorteil. Gerne können wir über diese Problematik auch mal in einem persönlichen Gespräch diskutieren. Wenn Sie uns anrufen möchten, finden Sie die Telefonnummer auf unserer Homepage.

    Das zertifiziert bezieht sich auf die Biokompatibiliät. Eine entsprechend Prüfung haben wir durch ein unabhängigis Institut/Labor machen lassen und uns wurde zertifiziert/beurkundet, dass die Manschetten unbedenklich seien.


    Unsere Luftkammern sind überlappend. Das ist eine Vorschrift im Hilfsmittelverzeichnis und Voraussetzung dafür, dass die Geräte und die Manschetten als Hilfsmittel abgerechnet werden können.


    Beate Wenzel-Leisgang

    Verständnisfrage: schreibt der Hilfsmittelkatalog bestimmte Eigenschaften der Produkte vor? Oder zeichnet er die Eigenschaften der gelisteten Artikel nach?


    Wo findet sich die Vorgabe, wie die Geräte oder Manschetten zur AIK ausgestaltet sein müssen?

    Sabine Stüting


    Ärztin, Klinik Rheine

    Hallo,


    ich habe in Rehadat folgendes gefunden: http://www.rehadat.de/rehadat/Reha.KHS?Db=0&State=200 dort dann auf den Reiter: Suche im GKV Hilfsmittelverzeichnis dann PG 17 auswählen, unter Ordner (17).99.01.1 dann auf Info:


    Zitat:


    Apparate zur Kompressionstherapie sind elektrisch betriebene Wechseldruckgeräte. Von diesen Druckpumpen wird Luft durch Kunststoffleitungen intermittierend in eine doppelwandige Bein- bzw. Armmanschette gepumpt. In verschiedenen Zeitabständen wird der Druck auf- bzw. abgebaut. Der Druck ist manuell zu regulieren und kann bis zu 100 mmHg betragen. Bei dem Mehrkammer-Luftsystem sind in einer Manschette mehrere überlappende Luftkammern eingearbeitet. Die Luftfüllung dieser einzelnen Kammern erfolgt nacheinander aufsteigend von distal nach proximal. Durch diesen intermittierenden Druck werden unter anderem Strömungsverbesserungen erreicht, wobei diese rhythmische Kompression wie eine Muskel-Venen-Pumpe wirkt, die im gestauten Gewebe den Abfluss der Gewebeflüssigkeit und des venösen Blutes wesentlich unterstützt.


    Indikationen:


    Schweres Lymphoedem


    Postthrombotisches Syndrom


    Behandlung ausgedehnter chronifizierender Ulcera cruris



    Kontraindikationen:


    akute venöse Thrombose


    Lymphabflusshindernis



    Meinten Sie das?


    Grüße

    Ja, Hosen gibt es beim HYDROPRESS 600 sequential und HYDROPRESS 1200 sequential. Also bei 6 und 12 Kammern.


    Rufen Sie jederzeit an. Wir helfen gern.

    Zur Aufnahme ins Hilfsmittelverzeichnis sind bestimmte Qualitätsanforderungen vorgeschrieben. Das sind meist indikations- und einsatzbezogene Qualitätskriterien. Ein Stichwort hier ist die technische Dokumentation und Konstruktionsbeschreibungen. Früher waren waren Biokompatibilitätsprüfungen und Manschettenbeschaffenheit explizit in der "technischen Anforderung" genannt. Die neuen Formulare sind allgemeiner gehalten. Trotzdem müssen diese Qualtiätskriterien eingehalten und nachgewiesen werden durch z.B. Studien und unabhängige Prüfinstitute. Da die Kriterien für alle Anbieter gelten sind natürlich alle Geräte und Manschetten, die im HMV gelistet sind unbedenklich und entsprechen den Anforderungen

    • Offizieller Beitrag

    Hallo,
    wie wirkt AIK ,aufs Lymphsystem oder nur über Erhöhung des venösen Rückflusses?
    Was passiert mit den Eiweißeinlagerungen im Gewebe?

    Viele Grüße kasimir

    Fachberaterin Lymphologie und Phlebologie